Os efeitos das técnicas de facilitação neurofisiológica após cirurgia de revascularização do miocárdio
11 de outubro de 2024 atualizado por: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Os efeitos das técnicas de facilitação neurofisiológica nos parâmetros cardiopulmonares após cirurgia de revascularização do miocárdio
O objetivo do estudo é investigar os efeitos das técnicas de facilitação neurofisiológica, aplicadas além da reabilitação cardíaca de Fase I no pós-operatório imediato após cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM), na função ventricular esquerda, funções respiratórias e capacidade funcional.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo prospectivo randomizado controlado, os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos: o grupo controle, que receberá reabilitação cardíaca Fase I, e o grupo de tratamento, que receberá reabilitação cardíaca Fase I juntamente com a aplicação de técnicas de facilitação neurofisiológica.
A função ventricular esquerda dos participantes, as funções respiratórias e a capacidade funcional serão avaliadas antes e depois das intervenções.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Gamze Aydın, PhD
- Número de telefone: 05377600256
- E-mail: gamze.tosun@okan.edu.tr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Primeira vez submetido a uma cirurgia de coração aberto
- Idade entre 50 e 85 anos
- Cooperação total
Critérios de exclusão:
- Presença de fraturas faciais, esterno ou costelas
- Insuficiência renal crônica
- Desenvolvimento de eventos cerebrovasculares
- Comprometimento da função cognitiva
- Desenvolvimento de trombose venosa profunda no pós-operatório
- Presença de doença neuromuscular
- Presença de deficiências ortopédicas
- Duração da intubação superior a 24 horas
- Permanecer em terapia intensiva por mais de 48 horas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo NFT
O grupo NFT receberá reabilitação cardíaca de Fase I e técnicas de facilitação neurofisiológica.
|
exercícios com utilização de técnicas de facilitação neurofisiológica e reabilitação cardíaca.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
O grupo controle receberá apenas reabilitação cardíaca de Fase I.
|
exercícios com utilização de técnicas de facilitação neurofisiológica e reabilitação cardíaca.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
dispositivo de ecocardiografia
Prazo: 3 meses
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a fração de ejeção será avaliada com ecocardiografia.
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3 meses
|
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espirômetro
Prazo: 3 meses
|
teste de função respiratória será avaliado com espirômetro
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3 meses
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Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 3 meses
|
a capacidade funcional será avaliada com teste de caminhada de 6 minutos.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gamze Aydın, PhD, Okan university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulOkanUnive
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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