De Quervain 건초염 환자에서 병변 내 혈소판 풍부 혈장의 유효성
2024년 10월 18일 업데이트: Muhammad Aamir Latif
드 퀘르벵 건초염(DQT)은 1895년 스위스 외과의사 프리츠 드 퀘르벵(Fritz de Quervain)에 의해 처음으로 확인되었습니다.
이는 손목의 첫 번째 등쪽 구획 내에 힘줄이 갇히는 상태입니다.
DQT에서는 장무지 벌림근(APL)과 단무지 신근 힘줄을 둘러싸는 덮개가 원위 손목의 요골 경상체 근처의 섬유골 터널을 통과할 때 두꺼워집니다.
이러한 두꺼워짐은 통증을 유발하며, 이는 엄지손가락의 움직임과 손목의 요골 또는 척골 편위로 인해 악화됩니다.
코르티코스테로이드 주사 및 물리 치료와 같은 전통적인 치료 방법은 종종 일시적인 완화만을 제공할 뿐 근본적인 염증을 효과적으로 해결하지 못할 수 있습니다.
병변 내 혈소판 풍부 혈장(PRP) 치료법은 환자 자신의 성장 인자와 사이토카인을 활용하여 치유를 촉진하고 염증을 감소시키는 유망한 대안으로 떠올랐습니다.
DQT 환자에서 병변 내 PRP의 효능을 조사함으로써 이 연구는 회복 시간을 향상시키고 통증을 줄이며 기능적 결과를 향상시킬 수 있는 최소 침습적 치료 옵션에 대한 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
67
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lahore, 파키스탄
- Department of Orthopedic surgery, KEMU/ Affiliated hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성별이든,
- 18세에서 60세 사이
- 드퀘르벵 건초염을 앓고 있는 모습
제외 기준:
- 퀘르벵 건초염에 대한 이전 수술 또는 중재
- 국소 피부 감염 또는 골수염
- 임신 또는 수유 중인 산모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: PRP
병변 내 혈소판 풍부 혈장
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무균 조치 하에, 채혈 전문의가 진공청소기에서 혈액을 채취했습니다.
진공채취기를 원심분리하고 혈소판 풍부 혈장이 포함된 중간 구역을 5ml 일회용 주사기로 흡인했습니다.
환자는 병변내 주사를 맞았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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VAS 통증 점수
기간: 3주
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환자들은 치료 3주 후에 효능을 평가받았습니다.
효능은 병변 내 PRP 주사 3주 후 VAS 통증 점수 < 3으로 표시되었습니다.
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3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Zarak Awais, MBBS, Department of Orthopedic Surgery, Mayo Hospital, Lahore, Pakistan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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