이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

리스페리돈 제형에 대한 선호도에 관한 연구

2024년 10월 23일 업데이트: Shanghai Mental Health Center

이 연구는 항정신병 약물 투여 형태에 대한 환자의 요구와 선호도를 이해하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

본 연구의 목적은 항정신병 약물 투여 형태에 대한 환자의 요구와 선호도를 이해하고 패치형 항정신병 약물의 임상적 가치를 명확히 하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Lan Luo, Doctor of Medicine
전화번호: +8618516544150
이메일: lan-luo@foxmail.com

연구 장소

중국
- Shanghai
  - Shanghai, Shanghai, 중국, 200030
    - 모병
    - Shanghai Mental Health Center
    - 연락하다:
      
      Lan Luo, Doctor of Medicine
      
      전화번호: +8618516544150
      
      이메일: lan-luo@foxmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정신분열증, 양극성 장애, 자폐 스펙트럼 장애, 정신 지체 환자 또는 자발적으로 연구에 참여하는 주 보호자.

설명

포함 기준:

정신분열증, 양극성 장애, 자폐 스펙트럼 장애, 정신 지체 환자 또는 자발적으로 연구에 참여하는 주 보호자.

제외 기준:

중국어를 읽고 이해하는 데 어려움이 있거나 연구 참여를 거부하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자와 보호자 정신분열증, 양극성 장애, 자폐 스펙트럼 장애, 품행 장애, 정신 지체 등 리스페리돈을 투여해야 하는 정신 질환이 있는 환자(및 그 보호자).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
리스페리돈 패치제를 선호하는 환자(및 보호자)의 비율 기간: "연구 완료를 통해 평균 6개월	본 연구 응답자 중 리스페리돈 패치를 선호한 환자(및 보호자)의 비율	"연구 완료를 통해 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
리스페리돈패치제에 대한 환자의 선호도와 관련된 요인 기간: 연구 완료까지 평균 6개월	환자가 직접 작성한 설문지에서 리스페리돈 패치의 각 장점에 대한 중요성 평가(5점 Likert 척도 점수)	연구 완료까지 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai Mental Health Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 19일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)