Tutkimus risperidonin annostusmuotojen suosimisesta
keskiviikko 23. lokakuuta 2024 päivittänyt: Shanghai Mental Health Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli ymmärtää potilaiden tarpeet ja mieltymykset antipsykoottisten annosmuotojen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää potilaiden tarpeet ja mieltymykset antipsykoottisten annosmuotojen suhteen sekä selventää laastarimuotoisten antipsykoottisten lääkkeiden kliinistä arvoa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lan Luo, Doctor of Medicine
- Puhelinnumero: +8618516544150
- Sähköposti: lan-luo@foxmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200030
- Rekrytointi
- Shanghai Mental Health Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Lan Luo, Doctor of Medicine
- Puhelinnumero: +8618516544150
- Sähköposti: lan-luo@foxmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, autismikirjon häiriö, kehitysvammaiset potilaat tai heidän ensisijaiset omaishoitajansa, jotka osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla on skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, autismikirjon häiriö, kehitysvammaiset potilaat tai heidän ensisijaiset omaishoitajansa, jotka osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on vaikeuksia lukea ja ymmärtää kiinaa tai kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat ja heidän omaishoitajansa
Potilaat (ja heidän omaishoitajansa), joilla on psykiatrisia häiriöitä, joihin risperidoni on tarkoitettu, mukaan lukien skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, autismikirjon häiriö, käyttäytymishäiriö ja kehitysvammaisuus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden (ja heidän hoitajiensa) osuus, jotka haluavat risperidonilaastarin muotoista lääkettä
Aikaikkuna: "Opiskelun päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Niiden potilaiden (ja heidän hoitajiensa), jotka suosivat risperidonilaastaria, osuus tämän tutkimuksen vastaajista
|
"Opiskelun päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekijät, jotka liittyvät siihen, että potilaat suosivat risperidonilaastarin muotoisia lääkkeitä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Potilaiden arvio risperidonilaastarin kunkin edun tärkeydestä itse tehdyssä kyselyssä (5 pisteen Likert-asteikon pistemäärä)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kaksisuuntaiset mielialahäiriöt ja niihin liittyvät häiriöt
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Skitsofreniaspektri ja muut psykoottiset häiriöt
- Mielenterveyshäiriöt
- Neurokäyttäytymisoireet
- Neurokehityshäiriöt
- Lapsen kehityshäiriöt, leviävät
- Huomiovaje ja häiritsevät käyttäytymishäiriöt
- Autismispektrihäiriö
- Skitsofrenia
- Kaksisuuntainen mielialahäiriö
- Mielialahäiriöt
- Henkinen vamma
- Käyttäytymisen häiriö
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-85
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .