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"ich Bin Alles" 웹사이트의 자연주의적 사용자 경험 평가

2024년 10월 30일 업데이트: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

우울증 유무에 관계없이 아동 및 청소년과 그 가족을 위한 정보 플랫폼 "ich Bin Alles" 웹사이트의 자연주의적 사용자 경험 평가

다중 방법 접근 방식을 사용하여 본 연구의 목적은 독일 웹사이트 "ich bin alles"의 자연스러운 사용자 경험과 수용을 조사하는 것입니다. 이 웹사이트는 청소년 우울증의 증상, 원인, 과정, 치료 및 예방에 대한 증거 기반 정보를 제공합니다. 본 연구의 또 다른 목적은 웹사이트의 원하는 대상 그룹에 도달할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우울증 장애는 어린이와 청소년에게 가장 흔한 정신 질환 중 하나이며, 코로나19 팬데믹 이전에도 이미 증가세를 보이고 있었습니다. 이러한 추세는 전염병으로 인해 더욱 악화되었습니다. 청소년의 우울증은 학교 및 사회 문제, 자살 위험 증가, 성인기 정신 건강 손상 등 특히 심각한 결과와 관련이 있습니다. 우울증이 지속되면 만성화의 위험이 증가하고 지속적인 학교 출석이나 직업 훈련의 지속이 더 어려워집니다. 우울증 질환을 (효과적으로) 치료하지 않는 기간이 길어질수록, 관해 가능성은 낮아지고 질병이 진행되는 동안 추가 우울증 에피소드를 동반하는 만성화 위험이 높아집니다. 효과적인 치료 형태가 있지만 독일에서는 우울증 증상이 증가한 청소년 중 약 12%만이 전문적인 치료를 찾습니다. 청소년이 전문가의 도움을 구하는 데 방해가 되는 주요 장벽에는 개인 요인(정신 장애에 대한 낮은 지식), 사회적 요인(예: 사회적 낙인 인식), 체계적, 구조적 장벽(예: 전문적 도움에 대한 제한된 접근) 등이 있습니다. 대상 그룹의 요구 사항을 적시에 충족하기 위해 LMU 뮌헨 병원의 아동 및 청소년 정신과와 Beisheim 재단은 혁신적인 디지털 정보 포털 "ich bin alles"를 출시했습니다. ("나는 모든 것이다"; www.ich-bin-alles.de) 2021년 청소년의 우울증과 정신건강에 관한 내용입니다. 최근 몇 년간 온라인 건강정보의 급격한 증가로 인해 이러한 정보와 정보 포털의 품질이 점점 더 주목받고 있습니다. 정신 건강 정보 웹사이트의 품질을 검토한 결과, 많은 웹사이트가 콘텐츠의 투명성, 표현 및 정확성 측면에서 단점을 갖고 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 한계는 우울증 웹사이트에 대한 최근 연구에서 확인되었습니다. 특히 교육 수준 및/또는 건강 지식 수준이 낮은 사용자의 경우 콘텐츠의 이해도가 제한되는 경우가 많습니다.

정신 건강 및 정신 질환에 대한 웹 기반 정보 서비스를 종합적으로 평가하는 것은 관련성이 높기 때문에, 본 연구의 목적은 확립된 방법을 사용하여 "ich bin alles" 방문자와 그들의 사용자 경험에 대해 더 자세히 알아보는 것입니다. 이 연구는 일반적으로 다중 방법 접근 방식을 따르는 웹 사이트 평가에 대한 이전 연구의 접근 방식을 기반으로 합니다. 웹 사이트 평가는 Matomo와 같은 도구를 사용하여 분석합니다. 온라인 설문조사도 마찬가지입니다. 이 연구는 "ich bin alles" 정보 플랫폼이 대상 그룹에게 유용하고 신뢰할 수 있는 정보 소스인지 여부에 대한 단서를 제공하기 위한 것입니다. 얻은 정보는 "ich bin alles" 웹사이트의 잠재적인 조정 및 최적화에 매우 중요합니다. 이 연구의 또 다른 목적은 "ich bin alles"가 실제로 원하는 대상 그룹에 도달할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 데이터 수집 결과는 또한 대상 그룹에 적합한 방식으로 어린이, 청소년 및 부모에게 정신 건강 문제 및 정신 질환에 대해 알리는 것을 목표로 하는 향후 접근 방식에 대한 중요한 기반을 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

"ich bin alles" 웹사이트 사용자

설명

포함 기준:

  • 40초 웹사이트 사용

제외 기준:

  • 제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
"ich bin alles"에 관심이 있는 사람들(즉, 사용자)의 특성 - 자체 제작 설문지를 통해 평가
기간: 게시물(웹사이트 이용 후 40초)
게시물(웹사이트 이용 후 40초)
웹사이트 콘텐츠 사용자에 대한 인식 - WEB-CLIC-S를 통해 평가
기간: 게시물(웹사이트 이용 후 40초)
게시물(웹사이트 이용 후 40초)
인지된 웹사이트 유용성 - 인지된 웹사이트 유용성을 통해 평가 - 독일어
기간: 게시물(웹사이트 이용 후 40초)
게시물(웹사이트 이용 후 40초)
웹사이트의 시각적 미학 - 웹사이트 인벤토리의 시각적 미학을 통해 평가됨 - 단편
기간: 게시물(웹사이트 이용 후 40초)
게시물(웹사이트 이용 후 40초)
종합 감상 - 단일 항목(학교 성적)으로 평가
기간: 게시물(웹사이트 이용 후 40초)
게시물(웹사이트 이용 후 40초)
행동 의도 - 웹사이트 재방문 의도를 평가하는 척도를 통해 평가
기간: 게시물(웹사이트 이용 후 40초)
게시물(웹사이트 이용 후 40초)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Matomo와 함께 "ich bin alles"에 대해 수집된 특정 데이터
기간: 45개월(웹사이트 출시부터 예상 연구 완료까지)
액세스한 페이지 제목(페이지 제목)
45개월(웹사이트 출시부터 예상 연구 완료까지)
Matomo와 함께 "ich bin alles"에 대해 수집된 특정 데이터
기간: 45개월(웹사이트 출시부터 예상 연구 완료까지)
사용자 위치: 국가, 지역, 도시, 대략적인 위도 및 경도(지리적 위치)
45개월(웹사이트 출시부터 예상 연구 완료까지)
Matomo와 함께 "ich bin alles"에 대해 수집된 특정 데이터
기간: 45개월(웹사이트 출시부터 예상 연구 완료까지)
웹사이트 사용자 수
45개월(웹사이트 출시부터 예상 연구 완료까지)
Matomo와 함께 "ich bin alles"에 대해 수집된 특정 데이터
기간: 45개월(웹사이트 출시부터 예상 연구 완료까지)
사용자가 웹사이트에 액세스한 방법(예: 구글 검색 또는 소셜 미디어 링크)
45개월(웹사이트 출시부터 예상 연구 완료까지)
Matomo와 함께 "ich bin alles"에 대해 수집된 특정 데이터
기간: 45개월(웹사이트 출시부터 예상 연구 완료까지)
사용자가 웹사이트에서 보내는 시간
45개월(웹사이트 출시부터 예상 연구 완료까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Gerd Schulte-Körne, Prof. Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, LMU University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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