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Valutazione dell'esperienza naturalistica dell'utente del sito web "ich Bin Alles"

30 ottobre 2024 aggiornato da: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Valutazione dell'esperienza naturalistica dell'utente del sito web "ich Bin Alles" - una piattaforma informativa per bambini e adolescenti con e senza depressione e i loro parenti

Utilizzando un approccio multi-metodo, lo scopo di questo studio è quello di indagare l'esperienza naturalistica dell'utente e l'accettazione del sito web tedesco "ich bin alles". Questo sito Web offre informazioni basate sull’evidenza sui sintomi, le cause, il decorso, il trattamento e la prevenzione della depressione giovanile. Un altro scopo di questo studio è determinare se è possibile raggiungere i gruppi target desiderati del sito web.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I disturbi depressivi sono tra le malattie mentali più comuni nei bambini e negli adolescenti ed erano già in aumento prima della pandemia di COVID-19. Questa tendenza è stata ulteriormente esacerbata dalla pandemia. La depressione negli adolescenti è associata a conseguenze particolarmente gravi, come problemi scolastici e sociali, aumento del rischio di suicidio e problemi di salute mentale in età adulta. Se la depressione persiste, aumenta il rischio di cronicità e diventa più difficile la frequenza scolastica continuativa o il proseguimento della formazione professionale. Più a lungo una malattia depressiva non viene trattata (efficacemente), minore è la probabilità di remissione e maggiore è il rischio di cronicizzazione con ulteriori episodi depressivi nel corso della malattia. Sebbene esistano forme di trattamento efficaci, in Germania solo il 12% circa dei giovani con sintomi depressivi accentuati ricorre a un trattamento professionale. I principali ostacoli che impediscono agli adolescenti di cercare un aiuto professionale includono, ad esempio, fattori individuali (scarsa conoscenza dei disturbi mentali), fattori sociali (ad esempio, stigmatizzazione sociale percepita) e barriere sistemiche e strutturali (ad esempio, accesso limitato all’aiuto professionale). Per rispondere tempestivamente alla necessità di un'azione che soddisfi le esigenze del gruppo target, il Dipartimento di Psichiatria infantile e dell'adolescenza dell'Ospedale della LMU di Monaco e la Fondazione Beisheim hanno lanciato l'innovativo portale di informazione digitale "ich bin alles" ("Io sono tutto"; www.ich-bin-alles.de) su depressione e salute mentale nei giovani nel 2021. A causa del forte aumento delle informazioni sanitarie online negli ultimi anni, la qualità di queste informazioni e dei portali informativi è diventata sempre più al centro dell'attenzione. Da un esame della qualità dei siti web di informazione sulla salute mentale è emerso che molti siti web presentavano carenze in termini di trasparenza, presentazione e accuratezza dei contenuti. Queste limitazioni sono state confermate in uno studio più recente sui siti web sulla depressione. Anche la comprensibilità dei contenuti è spesso limitata, soprattutto per gli utenti con un livello di istruzione e/o di alfabetizzazione sanitaria inferiore.

Data l'elevata importanza di una valutazione esaustiva dei servizi di informazione basati sul web sulla salute e le malattie mentali, lo scopo di questo studio è quello di utilizzare metodi consolidati per saperne di più sui visitatori di "ich bin alles" e sulla loro esperienza d'uso. Questo studio si baserà sull'approccio di studi precedenti sulla valutazione dei siti web, che di solito seguono un approccio multi-metodo: la valutazione delle analisi dei siti web utilizzando strumenti come Matomo; nonché un questionario online. Lo studio dovrebbe fornire indizi per verificare se la piattaforma informativa "ich bin alles" sia una fonte di informazioni utile e affidabile per i gruppi target. Le informazioni ottenute sono di fondamentale importanza per eventuali adattamenti e ottimizzazioni del sito web "ich bin alles". Un altro scopo di questo studio è determinare se "ich bin alles" può effettivamente raggiungere i gruppi target desiderati. I risultati della raccolta dati forniscono anche una base importante per approcci futuri volti a informare i bambini, i giovani e i loro genitori sui problemi di salute mentale e sulle malattie mentali in modo appropriato per il gruppo target.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

utenti del sito web "ich bin alles"

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 40 secondi di utilizzo del sito web

Criteri di esclusione:

  • nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le caratteristiche delle persone interessate a "ich bin alles" (ovvero gli utenti) - Valutate tramite questionario auto-progettato
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
Percezione degli utenti dei contenuti del sito web - Valutato tramite WEB-CLIC-S
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
Usabilità percepita del sito web - Valutata tramite l'usabilità percepita del sito web - Tedesco
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
Estetica visiva del sito web - Valutata tramite l'estetica visiva dell'inventario del sito web - Breve
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
Impressione generale - valutata tramite un singolo elemento (voto scolastico)
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
Intenzioni di agire - Valutato tramite una scala che valuta l'intenzione di rivisitare il sito web
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dati specifici raccolti per "ich bin alles" con Matomo
Lasso di tempo: 45 mesi (dal lancio del sito web fino al completamento previsto dello studio)
Titolo delle pagine a cui si accede (titolo della pagina)
45 mesi (dal lancio del sito web fino al completamento previsto dello studio)
dati specifici raccolti per "ich bin alles" con Matomo
Lasso di tempo: 45 mesi (dal lancio del sito web fino al completamento previsto dello studio)
Posizione degli utenti: Paese, regione, città, latitudine e longitudine approssimative (geolocalizzazione)
45 mesi (dal lancio del sito web fino al completamento previsto dello studio)
dati specifici raccolti per "ich bin alles" con Matomo
Lasso di tempo: 45 mesi (dal lancio del sito web fino al completamento previsto dello studio)
Numero di utenti del sito web
45 mesi (dal lancio del sito web fino al completamento previsto dello studio)
dati specifici raccolti per "ich bin alles" con Matomo
Lasso di tempo: 45 mesi (dal lancio del sito web fino al completamento previsto dello studio)
Come gli utenti hanno avuto accesso al sito web (ad es. Ricerca Google o collegamento ai social media)
45 mesi (dal lancio del sito web fino al completamento previsto dello studio)
dati specifici raccolti per "ich bin alles" con Matomo
Lasso di tempo: 45 mesi (dal lancio del sito web fino al completamento previsto dello studio)
Quanto tempo trascorrono gli utenti sul sito web
45 mesi (dal lancio del sito web fino al completamento previsto dello studio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gerd Schulte-Körne, Prof. Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, LMU University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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