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Evaluation of the Naturalistic User Experience of the Website "Ich Bin Alles"

16 settembre 2026 aggiornato da: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Evaluation of the Naturalistic User Experience of the Website "Ich Bin Alles" - an Information Platform for Children and Adolescents With and Without Depression and Their Relatives

Using a multi-method approach, the aim of this study is to investigate the naturalistic user experience and acceptance of the German website "ich bin alles". This website offers evidence-based information about the symptoms, causes, course, treatment, and prevention of youth depression. Another aim of this study is to determine whether the desired target groups of the website can be reached.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Depressive disorders are among the most common mental illnesses in children and adolescents and were already on the rise before the COVID-19 pandemic. This trend has been further exacerbated by the pandemic. Depression in adolescents is associated with particularly serious consequences, such as school and social problems, increased risk of suicide and impaired mental health in adulthood. If depression persists, the risk of chronification increases and continuous school attendance or continuation of vocational training is more difficult. The longer a depressive illness is not (effectively) treated, the lower the likelihood of remission and the higher the risk of chronification with further depressive episodes over the course of the illness. Although there are effective forms of treatment, in Germany only around 12% of adolescents with increased symptoms of depression seek professional treatment. The main barriers for adolescents to seek professional help include, for example, individual factors (low knowledge of mental disorders), social factors (e.g., perceived social stigmatisation) and systemic and structural barriers (e.g., limited access to professional help). In order to meet the need for action in a timely manner that meets the needs of the target group, the Department of Child and Adolescent Psychiatry of the Hospital of the LMU Munich and the Beisheim Foundation launched the innovative digital information portal "ich bin alles" ("I am everything"; www.ich-bin-alles.de) on depression and mental health in youth in 2021. Due to a sharp increase in online health information in recent years, the quality of this information and information portals has increasingly become the centre of attention. A review of the quality of mental health information websites found that many of the websites had shortcomings in terms of transparency, presentation and accuracy of content. These limitations were confirmed in a more recent study of depression websites. The comprehensibility of the content is also often limited, especially for users with a lower level of education and/or health literacy.

Due to the high relevance of comprehensively evaluating web-based information services on mental health and mental illness, the aim of this study is to use established methods to learn more about the visitors of "ich bin alles" and their user experience. This study will build on the approach of previous studies on website evaluation, which usually follow a multi-method approach: The evaluation of website analyses using tools such as Matomo; as well as an online questionnaire. The study is intended to provide clues as to whether the "ich bin alles" information platform is a useful and trustworthy source of information for the target groups. The information obtained is of central importance for potential adaptations and optimizations of the "ich bin alles" website. Another aim of this study is to determine whether "ich bin alles" can actually reach its desired target groups. The results of the data collection also provide an important basis for future approaches aimed at informing children, young people and their parents about mental health issues and mental illness in a way that is appropriate for the target group.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

494

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Germania, 80336
        • LMU University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

users of the website "ich bin alles"

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 40 seconds website-use

Exclusion Criteria:

  • no exclusion criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: OTHER
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le caratteristiche delle persone interessate a "ich bin alles" (ovvero gli utenti) - Valutate tramite questionario auto-progettato
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
Percezione degli utenti dei contenuti del sito web - Valutato tramite WEB-CLIC-S
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
Usabilità percepita del sito web - Valutata tramite l'usabilità percepita del sito web - Tedesco
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
Estetica visiva del sito web - Valutata tramite l'estetica visiva dell'inventario del sito web - Breve
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
Impressione generale - valutata tramite un singolo elemento (voto scolastico)
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
Intenzioni di agire - Valutato tramite una scala che valuta l'intenzione di rivisitare il sito web
Lasso di tempo: post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)
post (40 secondi dopo l'utilizzo del sito Web)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Lasso di tempo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Title of the pages accessed (page title)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Lasso di tempo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Location of the users: Country, region, city, approximate latitude and longitude (geolocation)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Lasso di tempo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Number of the website users

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Lasso di tempo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

How the users accessed the website (e.g. Google search or Social Media link)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Lasso di tempo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

How much time the users spend on the website

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gerd Schulte-Körne, Prof. Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, LMU University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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