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Evaluation of the Naturalistic User Experience of the Website "Ich Bin Alles"

16. September 2026 aktualisiert von: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Evaluation of the Naturalistic User Experience of the Website "Ich Bin Alles" - an Information Platform for Children and Adolescents With and Without Depression and Their Relatives

Using a multi-method approach, the aim of this study is to investigate the naturalistic user experience and acceptance of the German website "ich bin alles". This website offers evidence-based information about the symptoms, causes, course, treatment, and prevention of youth depression. Another aim of this study is to determine whether the desired target groups of the website can be reached.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Depressive disorders are among the most common mental illnesses in children and adolescents and were already on the rise before the COVID-19 pandemic. This trend has been further exacerbated by the pandemic. Depression in adolescents is associated with particularly serious consequences, such as school and social problems, increased risk of suicide and impaired mental health in adulthood. If depression persists, the risk of chronification increases and continuous school attendance or continuation of vocational training is more difficult. The longer a depressive illness is not (effectively) treated, the lower the likelihood of remission and the higher the risk of chronification with further depressive episodes over the course of the illness. Although there are effective forms of treatment, in Germany only around 12% of adolescents with increased symptoms of depression seek professional treatment. The main barriers for adolescents to seek professional help include, for example, individual factors (low knowledge of mental disorders), social factors (e.g., perceived social stigmatisation) and systemic and structural barriers (e.g., limited access to professional help). In order to meet the need for action in a timely manner that meets the needs of the target group, the Department of Child and Adolescent Psychiatry of the Hospital of the LMU Munich and the Beisheim Foundation launched the innovative digital information portal "ich bin alles" ("I am everything"; www.ich-bin-alles.de) on depression and mental health in youth in 2021. Due to a sharp increase in online health information in recent years, the quality of this information and information portals has increasingly become the centre of attention. A review of the quality of mental health information websites found that many of the websites had shortcomings in terms of transparency, presentation and accuracy of content. These limitations were confirmed in a more recent study of depression websites. The comprehensibility of the content is also often limited, especially for users with a lower level of education and/or health literacy.

Due to the high relevance of comprehensively evaluating web-based information services on mental health and mental illness, the aim of this study is to use established methods to learn more about the visitors of "ich bin alles" and their user experience. This study will build on the approach of previous studies on website evaluation, which usually follow a multi-method approach: The evaluation of website analyses using tools such as Matomo; as well as an online questionnaire. The study is intended to provide clues as to whether the "ich bin alles" information platform is a useful and trustworthy source of information for the target groups. The information obtained is of central importance for potential adaptations and optimizations of the "ich bin alles" website. Another aim of this study is to determine whether "ich bin alles" can actually reach its desired target groups. The results of the data collection also provide an important basis for future approaches aimed at informing children, young people and their parents about mental health issues and mental illness in a way that is appropriate for the target group.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

494

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Deutschland, 80336
        • LMU University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

users of the website "ich bin alles"

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 40 seconds website-use

Exclusion Criteria:

  • no exclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: OTHER
  • Zeitperspektiven: CROSS_SECTIONAL

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Eigenschaften der Personen, die sich für „ich bin alles“ interessieren (also der Nutzer) – Erhebung mittels selbst gestaltetem Fragebogen
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Wahrnehmung der Nutzer von Website-Inhalten – Bewertet über WEB-CLIC-S
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Wahrgenommene Website-Benutzerfreundlichkeit – Bewertet anhand der wahrgenommenen Website-Benutzerfreundlichkeit – Deutsch
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Visuelle Ästhetik der Website – Bewertet anhand der visuellen Ästhetik des Website-Inventars – Kurz
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Gesamteindruck – bewertet anhand eines einzelnen Items (Schulnote)
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Handlungsabsichten – Bewertet anhand einer Skala zur Bewertung der Absicht, die Website erneut zu besuchen
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Zeitfenster: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Title of the pages accessed (page title)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Zeitfenster: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Location of the users: Country, region, city, approximate latitude and longitude (geolocation)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Zeitfenster: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Number of the website users

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Zeitfenster: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

How the users accessed the website (e.g. Google search or Social Media link)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Zeitfenster: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

How much time the users spend on the website

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Gerd Schulte-Körne, Prof. Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, LMU University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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