- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06668701
Bewertung des naturalistischen Nutzererlebnisses der Website „ich Bin Alles“
Evaluation des naturalistischen Nutzererlebnisses der Website „ich Bin Alles“ – einer Informationsplattform für Kinder und Jugendliche mit und ohne Depression und deren Angehörige
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Depressive Störungen gehören zu den häufigsten psychischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen und waren bereits vor der COVID-19-Pandemie auf dem Vormarsch. Dieser Trend wurde durch die Pandemie noch verstärkt. Depressionen bei Jugendlichen sind mit besonders schwerwiegenden Folgen verbunden, wie etwa schulischen und sozialen Problemen, einem erhöhten Suizidrisiko und einer Beeinträchtigung der psychischen Gesundheit im Erwachsenenalter. Bei anhaltender Depression steigt das Chronifizierungsrisiko und der kontinuierliche Schulbesuch bzw. die Fortsetzung einer Berufsausbildung wird erschwert. Je länger eine depressive Erkrankung nicht (wirksam) behandelt wird, desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit einer Remission und desto höher ist das Risiko einer Chronifizierung mit weiteren depressiven Episoden im Krankheitsverlauf. Obwohl es wirksame Behandlungsformen gibt, suchen in Deutschland nur etwa 12 % der Jugendlichen mit verstärkten Depressionssymptomen professionelle Behandlung auf. Zu den Haupthindernissen für Jugendliche, professionelle Hilfe in Anspruch zu nehmen, gehören beispielsweise individuelle Faktoren (geringe Kenntnisse über psychische Störungen), soziale Faktoren (z. B. wahrgenommene soziale Stigmatisierung) sowie systemische und strukturelle Barrieren (z. B. eingeschränkter Zugang zu professioneller Hilfe). Um den Handlungsbedarf zeitnah und zielgruppengerecht zu decken, haben die Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie des Klinikums der LMU München und die Beisheim-Stiftung das innovative digitale Informationsportal „ich bin alles“ ins Leben gerufen. („Ich bin alles“; www.ich-bin-alles.de) zu Depressionen und psychischer Gesundheit bei Jugendlichen im Jahr 2021. Aufgrund der starken Zunahme von Online-Gesundheitsinformationen in den letzten Jahren ist die Qualität dieser Informationen und Informationsportale zunehmend in den Mittelpunkt gerückt. Eine Überprüfung der Qualität von Websites mit Informationen zur psychischen Gesundheit ergab, dass viele der Websites Mängel in Bezug auf Transparenz, Präsentation und Genauigkeit des Inhalts aufwiesen. Diese Einschränkungen wurden in einer neueren Studie zu Depressions-Websites bestätigt. Auch die Verständlichkeit der Inhalte ist oft eingeschränkt, insbesondere für Nutzer mit einem geringeren Bildungs- und/oder Gesundheitskompetenzniveau.
Aufgrund der hohen Relevanz einer umfassenden Auswertung webbasierter Informationsdienste zu psychischer Gesundheit und psychischen Erkrankungen ist es das Ziel dieser Studie, mit etablierten Methoden mehr über die Besucher von „ich bin alles“ und deren Nutzererlebnis zu erfahren. Diese Studie baut auf dem Ansatz früherer Studien zur Website-Bewertung auf, die in der Regel einen multimethodischen Ansatz verfolgen: Die Auswertung von Website-Analysen mittels Tools wie Matomo; sowie einen Online-Fragebogen. Die Studie soll Hinweise darauf geben, ob die Informationsplattform „ich bin alles“ eine nützliche und vertrauenswürdige Informationsquelle für die Zielgruppen ist. Die gewonnenen Informationen sind von zentraler Bedeutung für eventuelle Anpassungen und Optimierungen der „ich bin alles“-Website. Ein weiteres Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob „ich bin alles“ tatsächlich die gewünschten Zielgruppen erreichen kann. Die Ergebnisse der Datenerhebung stellen auch eine wichtige Grundlage für zukünftige Ansätze dar, Kinder, Jugendliche und ihre Eltern zielgruppengerecht über psychische Gesundheitsthemen und psychische Erkrankungen zu informieren.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ellen Greimel, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +4989 4400 56952
- E-Mail: Ellen.Greimel@med.uni-muenchen.de
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sara Kaubisch
- Telefonnummer: +49 89 4400 56919
- E-Mail: sara.kaubisch@med.uni-muenchen.de
Studienorte
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Bavaria
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Munich, Bavaria, Deutschland, 80336
- Rekrutierung
- LMU University Hospital
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Kontakt:
- Ellen Greimel, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +4989 4400 56952
- E-Mail: Ellen.Greimel@med.uni-muenchen.de
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Kontakt:
- Sara Kaubisch
- Telefonnummer: +49 89 4400 56919
- E-Mail: sara.kaubisch@med.uni-muenchen.de
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 40 Sekunden Website-Nutzung
Ausschlusskriterien:
- keine Ausschlusskriterien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die Eigenschaften der Personen, die sich für „ich bin alles“ interessieren (also der Nutzer) – Erhebung mittels selbst gestaltetem Fragebogen
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Wahrnehmung der Nutzer von Website-Inhalten – Bewertet über WEB-CLIC-S
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Wahrgenommene Website-Benutzerfreundlichkeit – Bewertet anhand der wahrgenommenen Website-Benutzerfreundlichkeit – Deutsch
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Visuelle Ästhetik der Website – Bewertet anhand der visuellen Ästhetik des Website-Inventars – Kurz
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Gesamteindruck – bewertet anhand eines einzelnen Items (Schulnote)
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Handlungsabsichten – Bewertet anhand einer Skala zur Bewertung der Absicht, die Website erneut zu besuchen
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spezifische Daten, die für „ich bin alles“ mit Matomo gesammelt werden
Zeitfenster: 45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
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Titel der aufgerufenen Seiten (Seitentitel)
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45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
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Spezifische Daten, die für „ich bin alles“ mit Matomo gesammelt werden
Zeitfenster: 45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
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Standort der Nutzer: Land, Region, Stadt, ungefährer Breiten- und Längengrad (Geolokalisierung)
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45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
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Spezifische Daten, die für „ich bin alles“ mit Matomo gesammelt werden
Zeitfenster: 45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
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Anzahl der Website-Benutzer
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45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
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Spezifische Daten, die für „ich bin alles“ mit Matomo gesammelt werden
Zeitfenster: 45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
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Wie die Benutzer auf die Website zugegriffen haben (z. B.
Google-Suche oder Social-Media-Link)
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45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
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Spezifische Daten, die für „ich bin alles“ mit Matomo gesammelt werden
Zeitfenster: 45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
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Wie viel Zeit verbringen die Benutzer auf der Website?
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45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Gerd Schulte-Körne, Prof. Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, LMU University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-0201 KB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .