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Bewertung des naturalistischen Nutzererlebnisses der Website „ich Bin Alles“

30. Oktober 2024 aktualisiert von: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Evaluation des naturalistischen Nutzererlebnisses der Website „ich Bin Alles“ – einer Informationsplattform für Kinder und Jugendliche mit und ohne Depression und deren Angehörige

Ziel dieser Studie ist es, mithilfe eines multimethodischen Ansatzes das naturalistische Nutzererlebnis und die Akzeptanz der deutschen Website „ich bin alles“ zu untersuchen. Diese Website bietet evidenzbasierte Informationen zu Symptomen, Ursachen, Verlauf, Behandlung und Prävention von Jugenddepressionen. Ein weiteres Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob die gewünschten Zielgruppen der Website erreicht werden können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Depressive Störungen gehören zu den häufigsten psychischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen und waren bereits vor der COVID-19-Pandemie auf dem Vormarsch. Dieser Trend wurde durch die Pandemie noch verstärkt. Depressionen bei Jugendlichen sind mit besonders schwerwiegenden Folgen verbunden, wie etwa schulischen und sozialen Problemen, einem erhöhten Suizidrisiko und einer Beeinträchtigung der psychischen Gesundheit im Erwachsenenalter. Bei anhaltender Depression steigt das Chronifizierungsrisiko und der kontinuierliche Schulbesuch bzw. die Fortsetzung einer Berufsausbildung wird erschwert. Je länger eine depressive Erkrankung nicht (wirksam) behandelt wird, desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit einer Remission und desto höher ist das Risiko einer Chronifizierung mit weiteren depressiven Episoden im Krankheitsverlauf. Obwohl es wirksame Behandlungsformen gibt, suchen in Deutschland nur etwa 12 % der Jugendlichen mit verstärkten Depressionssymptomen professionelle Behandlung auf. Zu den Haupthindernissen für Jugendliche, professionelle Hilfe in Anspruch zu nehmen, gehören beispielsweise individuelle Faktoren (geringe Kenntnisse über psychische Störungen), soziale Faktoren (z. B. wahrgenommene soziale Stigmatisierung) sowie systemische und strukturelle Barrieren (z. B. eingeschränkter Zugang zu professioneller Hilfe). Um den Handlungsbedarf zeitnah und zielgruppengerecht zu decken, haben die Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie des Klinikums der LMU München und die Beisheim-Stiftung das innovative digitale Informationsportal „ich bin alles“ ins Leben gerufen. („Ich bin alles“; www.ich-bin-alles.de) zu Depressionen und psychischer Gesundheit bei Jugendlichen im Jahr 2021. Aufgrund der starken Zunahme von Online-Gesundheitsinformationen in den letzten Jahren ist die Qualität dieser Informationen und Informationsportale zunehmend in den Mittelpunkt gerückt. Eine Überprüfung der Qualität von Websites mit Informationen zur psychischen Gesundheit ergab, dass viele der Websites Mängel in Bezug auf Transparenz, Präsentation und Genauigkeit des Inhalts aufwiesen. Diese Einschränkungen wurden in einer neueren Studie zu Depressions-Websites bestätigt. Auch die Verständlichkeit der Inhalte ist oft eingeschränkt, insbesondere für Nutzer mit einem geringeren Bildungs- und/oder Gesundheitskompetenzniveau.

Aufgrund der hohen Relevanz einer umfassenden Auswertung webbasierter Informationsdienste zu psychischer Gesundheit und psychischen Erkrankungen ist es das Ziel dieser Studie, mit etablierten Methoden mehr über die Besucher von „ich bin alles“ und deren Nutzererlebnis zu erfahren. Diese Studie baut auf dem Ansatz früherer Studien zur Website-Bewertung auf, die in der Regel einen multimethodischen Ansatz verfolgen: Die Auswertung von Website-Analysen mittels Tools wie Matomo; sowie einen Online-Fragebogen. Die Studie soll Hinweise darauf geben, ob die Informationsplattform „ich bin alles“ eine nützliche und vertrauenswürdige Informationsquelle für die Zielgruppen ist. Die gewonnenen Informationen sind von zentraler Bedeutung für eventuelle Anpassungen und Optimierungen der „ich bin alles“-Website. Ein weiteres Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob „ich bin alles“ tatsächlich die gewünschten Zielgruppen erreichen kann. Die Ergebnisse der Datenerhebung stellen auch eine wichtige Grundlage für zukünftige Ansätze dar, Kinder, Jugendliche und ihre Eltern zielgruppengerecht über psychische Gesundheitsthemen und psychische Erkrankungen zu informieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nutzer der Website „ich bin alles“

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 40 Sekunden Website-Nutzung

Ausschlusskriterien:

  • keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Eigenschaften der Personen, die sich für „ich bin alles“ interessieren (also der Nutzer) – Erhebung mittels selbst gestaltetem Fragebogen
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Wahrnehmung der Nutzer von Website-Inhalten – Bewertet über WEB-CLIC-S
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Wahrgenommene Website-Benutzerfreundlichkeit – Bewertet anhand der wahrgenommenen Website-Benutzerfreundlichkeit – Deutsch
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Visuelle Ästhetik der Website – Bewertet anhand der visuellen Ästhetik des Website-Inventars – Kurz
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Gesamteindruck – bewertet anhand eines einzelnen Items (Schulnote)
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Handlungsabsichten – Bewertet anhand einer Skala zur Bewertung der Absicht, die Website erneut zu besuchen
Zeitfenster: Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)
Beitrag (40 Sekunden nach Website-Nutzung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spezifische Daten, die für „ich bin alles“ mit Matomo gesammelt werden
Zeitfenster: 45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
Titel der aufgerufenen Seiten (Seitentitel)
45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
Spezifische Daten, die für „ich bin alles“ mit Matomo gesammelt werden
Zeitfenster: 45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
Standort der Nutzer: Land, Region, Stadt, ungefährer Breiten- und Längengrad (Geolokalisierung)
45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
Spezifische Daten, die für „ich bin alles“ mit Matomo gesammelt werden
Zeitfenster: 45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
Anzahl der Website-Benutzer
45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
Spezifische Daten, die für „ich bin alles“ mit Matomo gesammelt werden
Zeitfenster: 45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
Wie die Benutzer auf die Website zugegriffen haben (z. B. Google-Suche oder Social-Media-Link)
45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
Spezifische Daten, die für „ich bin alles“ mit Matomo gesammelt werden
Zeitfenster: 45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)
Wie viel Zeit verbringen die Benutzer auf der Website?
45 Monate (vom Start der Website bis zum voraussichtlichen Abschluss der Studie)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Gerd Schulte-Körne, Prof. Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, LMU University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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