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Evaluation of the Naturalistic User Experience of the Website "Ich Bin Alles"

16 de setembro de 2026 atualizado por: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Evaluation of the Naturalistic User Experience of the Website "Ich Bin Alles" - an Information Platform for Children and Adolescents With and Without Depression and Their Relatives

Using a multi-method approach, the aim of this study is to investigate the naturalistic user experience and acceptance of the German website "ich bin alles". This website offers evidence-based information about the symptoms, causes, course, treatment, and prevention of youth depression. Another aim of this study is to determine whether the desired target groups of the website can be reached.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Depressive disorders are among the most common mental illnesses in children and adolescents and were already on the rise before the COVID-19 pandemic. This trend has been further exacerbated by the pandemic. Depression in adolescents is associated with particularly serious consequences, such as school and social problems, increased risk of suicide and impaired mental health in adulthood. If depression persists, the risk of chronification increases and continuous school attendance or continuation of vocational training is more difficult. The longer a depressive illness is not (effectively) treated, the lower the likelihood of remission and the higher the risk of chronification with further depressive episodes over the course of the illness. Although there are effective forms of treatment, in Germany only around 12% of adolescents with increased symptoms of depression seek professional treatment. The main barriers for adolescents to seek professional help include, for example, individual factors (low knowledge of mental disorders), social factors (e.g., perceived social stigmatisation) and systemic and structural barriers (e.g., limited access to professional help). In order to meet the need for action in a timely manner that meets the needs of the target group, the Department of Child and Adolescent Psychiatry of the Hospital of the LMU Munich and the Beisheim Foundation launched the innovative digital information portal "ich bin alles" ("I am everything"; www.ich-bin-alles.de) on depression and mental health in youth in 2021. Due to a sharp increase in online health information in recent years, the quality of this information and information portals has increasingly become the centre of attention. A review of the quality of mental health information websites found that many of the websites had shortcomings in terms of transparency, presentation and accuracy of content. These limitations were confirmed in a more recent study of depression websites. The comprehensibility of the content is also often limited, especially for users with a lower level of education and/or health literacy.

Due to the high relevance of comprehensively evaluating web-based information services on mental health and mental illness, the aim of this study is to use established methods to learn more about the visitors of "ich bin alles" and their user experience. This study will build on the approach of previous studies on website evaluation, which usually follow a multi-method approach: The evaluation of website analyses using tools such as Matomo; as well as an online questionnaire. The study is intended to provide clues as to whether the "ich bin alles" information platform is a useful and trustworthy source of information for the target groups. The information obtained is of central importance for potential adaptations and optimizations of the "ich bin alles" website. Another aim of this study is to determine whether "ich bin alles" can actually reach its desired target groups. The results of the data collection also provide an important basis for future approaches aimed at informing children, young people and their parents about mental health issues and mental illness in a way that is appropriate for the target group.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

494

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Alemanha, 80336
        • LMU University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

users of the website "ich bin alles"

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 40 seconds website-use

Exclusion Criteria:

  • no exclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: OTHER
  • Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
As características das pessoas que estão interessadas em "ich bin alles" (ou seja, os usuários) - Avaliadas por meio de questionário auto-elaborado
Prazo: postagem (40 segundos após o uso do site)
postagem (40 segundos após o uso do site)
Percepção dos usuários sobre o conteúdo do site - Avaliada via WEB-CLIC-S
Prazo: postagem (40 segundos após o uso do site)
postagem (40 segundos após o uso do site)
Usabilidade percebida do site - avaliada por meio da usabilidade percebida do site - Alemão
Prazo: postagem (40 segundos após o uso do site)
postagem (40 segundos após o uso do site)
Estética Visual do Site - Avaliada por meio do Inventário da Estética Visual do Site - Resumido
Prazo: postagem (40 segundos após o uso do site)
postagem (40 segundos após o uso do site)
Impressão geral - avaliada através de um único item (nota escolar)
Prazo: postagem (40 segundos após o uso do site)
postagem (40 segundos após o uso do site)
Intenções de agir - Avaliadas por meio de escala que avalia a intenção de revisitar o site
Prazo: postagem (40 segundos após o uso do site)
postagem (40 segundos após o uso do site)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Prazo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Title of the pages accessed (page title)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Prazo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Location of the users: Country, region, city, approximate latitude and longitude (geolocation)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Prazo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Number of the website users

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Prazo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

How the users accessed the website (e.g. Google search or Social Media link)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Prazo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

How much time the users spend on the website

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Gerd Schulte-Körne, Prof. Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, LMU University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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