Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of the Naturalistic User Experience of the Website "Ich Bin Alles"

keskiviikko 16. syyskuuta 2026 päivittänyt: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Evaluation of the Naturalistic User Experience of the Website "Ich Bin Alles" - an Information Platform for Children and Adolescents With and Without Depression and Their Relatives

Using a multi-method approach, the aim of this study is to investigate the naturalistic user experience and acceptance of the German website "ich bin alles". This website offers evidence-based information about the symptoms, causes, course, treatment, and prevention of youth depression. Another aim of this study is to determine whether the desired target groups of the website can be reached.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Depressive disorders are among the most common mental illnesses in children and adolescents and were already on the rise before the COVID-19 pandemic. This trend has been further exacerbated by the pandemic. Depression in adolescents is associated with particularly serious consequences, such as school and social problems, increased risk of suicide and impaired mental health in adulthood. If depression persists, the risk of chronification increases and continuous school attendance or continuation of vocational training is more difficult. The longer a depressive illness is not (effectively) treated, the lower the likelihood of remission and the higher the risk of chronification with further depressive episodes over the course of the illness. Although there are effective forms of treatment, in Germany only around 12% of adolescents with increased symptoms of depression seek professional treatment. The main barriers for adolescents to seek professional help include, for example, individual factors (low knowledge of mental disorders), social factors (e.g., perceived social stigmatisation) and systemic and structural barriers (e.g., limited access to professional help). In order to meet the need for action in a timely manner that meets the needs of the target group, the Department of Child and Adolescent Psychiatry of the Hospital of the LMU Munich and the Beisheim Foundation launched the innovative digital information portal "ich bin alles" ("I am everything"; www.ich-bin-alles.de) on depression and mental health in youth in 2021. Due to a sharp increase in online health information in recent years, the quality of this information and information portals has increasingly become the centre of attention. A review of the quality of mental health information websites found that many of the websites had shortcomings in terms of transparency, presentation and accuracy of content. These limitations were confirmed in a more recent study of depression websites. The comprehensibility of the content is also often limited, especially for users with a lower level of education and/or health literacy.

Due to the high relevance of comprehensively evaluating web-based information services on mental health and mental illness, the aim of this study is to use established methods to learn more about the visitors of "ich bin alles" and their user experience. This study will build on the approach of previous studies on website evaluation, which usually follow a multi-method approach: The evaluation of website analyses using tools such as Matomo; as well as an online questionnaire. The study is intended to provide clues as to whether the "ich bin alles" information platform is a useful and trustworthy source of information for the target groups. The information obtained is of central importance for potential adaptations and optimizations of the "ich bin alles" website. Another aim of this study is to determine whether "ich bin alles" can actually reach its desired target groups. The results of the data collection also provide an important basis for future approaches aimed at informing children, young people and their parents about mental health issues and mental illness in a way that is appropriate for the target group.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

494

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Saksa, 80336
        • LMU University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

users of the website "ich bin alles"

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 40 seconds website-use

Exclusion Criteria:

  • no exclusion criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: OTHER
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
"ich bin alles":stä kiinnostuneiden ihmisten (eli käyttäjien) ominaisuudet - Arvioitu itse suunnitellulla kyselylomakkeella
Aikaikkuna: viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
Sivuston sisällön käyttäjien käsitys - Arvioitu WEB-CLIC-S:n avulla
Aikaikkuna: viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
Verkkosivuston havaittu käytettävyys – arvioitu verkkosivuston havaitun käytettävyyden perusteella – saksalainen
Aikaikkuna: viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
Web-sivuston visuaalinen estetiikka - Arvioitu verkkosivustojen inventaarion visuaalisen estetiikan avulla - Lyhyt
Aikaikkuna: viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
Kokonaisvaikutelma – arvioitu yhden kohteen perusteella (kouluarvosana)
Aikaikkuna: viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
Aikomukset toimia – Arvioitu asteikolla, jossa arvioidaan aikomusta vierailla verkkosivustolla uudelleen
Aikaikkuna: viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)
viesti (40 sekuntia verkkosivuston käytön jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Aikaikkuna: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Title of the pages accessed (page title)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Aikaikkuna: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Location of the users: Country, region, city, approximate latitude and longitude (geolocation)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Aikaikkuna: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Number of the website users

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Aikaikkuna: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

How the users accessed the website (e.g. Google search or Social Media link)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Aikaikkuna: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

How much time the users spend on the website

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gerd Schulte-Körne, Prof. Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, LMU University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa