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Evaluation of the Naturalistic User Experience of the Website "Ich Bin Alles"

16 de septiembre de 2026 actualizado por: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Evaluation of the Naturalistic User Experience of the Website "Ich Bin Alles" - an Information Platform for Children and Adolescents With and Without Depression and Their Relatives

Using a multi-method approach, the aim of this study is to investigate the naturalistic user experience and acceptance of the German website "ich bin alles". This website offers evidence-based information about the symptoms, causes, course, treatment, and prevention of youth depression. Another aim of this study is to determine whether the desired target groups of the website can be reached.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Depressive disorders are among the most common mental illnesses in children and adolescents and were already on the rise before the COVID-19 pandemic. This trend has been further exacerbated by the pandemic. Depression in adolescents is associated with particularly serious consequences, such as school and social problems, increased risk of suicide and impaired mental health in adulthood. If depression persists, the risk of chronification increases and continuous school attendance or continuation of vocational training is more difficult. The longer a depressive illness is not (effectively) treated, the lower the likelihood of remission and the higher the risk of chronification with further depressive episodes over the course of the illness. Although there are effective forms of treatment, in Germany only around 12% of adolescents with increased symptoms of depression seek professional treatment. The main barriers for adolescents to seek professional help include, for example, individual factors (low knowledge of mental disorders), social factors (e.g., perceived social stigmatisation) and systemic and structural barriers (e.g., limited access to professional help). In order to meet the need for action in a timely manner that meets the needs of the target group, the Department of Child and Adolescent Psychiatry of the Hospital of the LMU Munich and the Beisheim Foundation launched the innovative digital information portal "ich bin alles" ("I am everything"; www.ich-bin-alles.de) on depression and mental health in youth in 2021. Due to a sharp increase in online health information in recent years, the quality of this information and information portals has increasingly become the centre of attention. A review of the quality of mental health information websites found that many of the websites had shortcomings in terms of transparency, presentation and accuracy of content. These limitations were confirmed in a more recent study of depression websites. The comprehensibility of the content is also often limited, especially for users with a lower level of education and/or health literacy.

Due to the high relevance of comprehensively evaluating web-based information services on mental health and mental illness, the aim of this study is to use established methods to learn more about the visitors of "ich bin alles" and their user experience. This study will build on the approach of previous studies on website evaluation, which usually follow a multi-method approach: The evaluation of website analyses using tools such as Matomo; as well as an online questionnaire. The study is intended to provide clues as to whether the "ich bin alles" information platform is a useful and trustworthy source of information for the target groups. The information obtained is of central importance for potential adaptations and optimizations of the "ich bin alles" website. Another aim of this study is to determine whether "ich bin alles" can actually reach its desired target groups. The results of the data collection also provide an important basis for future approaches aimed at informing children, young people and their parents about mental health issues and mental illness in a way that is appropriate for the target group.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

494

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Alemania, 80336
        • LMU University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

users of the website "ich bin alles"

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 40 seconds website-use

Exclusion Criteria:

  • no exclusion criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: OTHER
  • Perspectivas temporales: CROSS_SECTIONAL

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las características de las personas interesadas en "ich bin alles" (es decir, los usuarios): evaluadas mediante un cuestionario diseñado por ellos mismos.
Periodo de tiempo: publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
Percepción de los usuarios sobre los contenidos del sitio web - Evaluada mediante WEB-CLIC-S
Periodo de tiempo: publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
Usabilidad percibida del sitio web: evaluada a través de la usabilidad percibida del sitio web (alemán)
Periodo de tiempo: publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
Estética visual del sitio web: evaluada mediante la estética visual del inventario del sitio web: breve
Periodo de tiempo: publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
Impresión general: evaluada mediante un único ítem (nota escolar)
Periodo de tiempo: publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
Intenciones de actuar: evaluadas mediante una escala que evalúa la intención de volver a visitar el sitio web
Periodo de tiempo: publicación (40 segundos después del uso del sitio web)
publicación (40 segundos después del uso del sitio web)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Periodo de tiempo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Title of the pages accessed (page title)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Periodo de tiempo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Location of the users: Country, region, city, approximate latitude and longitude (geolocation)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Periodo de tiempo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Number of the website users

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Periodo de tiempo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

How the users accessed the website (e.g. Google search or Social Media link)

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)
specific data collected for "ich bin alles" with Matomo
Periodo de tiempo: 45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

How much time the users spend on the website

45 months (from launch of the website until anticipated study completion)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Gerd Schulte-Körne, Prof. Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, LMU University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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