고막성형술에서 측두근막 이식술과 골막 이식술의 비교 연구
2024년 11월 13일 업데이트: Mohamed Soltan Nada
고막성형술에서 측두근막 이식술과 골막 이식술의 비교 연구
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
본 임상시험의 목적은 고막성형술에서 관자근막 이식편과 골막 이식편의 수술 결과를 이식편 섭취 및 청력학적 개선 측면에서 평가하고 비교하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트
- Sohag university hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
서학대학교병원
설명
포함 기준:
연령 12세 ~ 40세 중소 규모의 천공. 6주 이상 건조한 관고막 만성 화농성 중이염.
제외 기준:
활동성 분비물 또는 겹쳐진 이진균증. 감각신경성 난청 환자. 상당한 비강 병리를 가진 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 (A) 골막 이식 환자
골막이식을 이용한 고막성형술을 받은 환자
|
골막이식을 이용한 고막성형술과 측두근막을 이용한 고막성형술
그룹(A) 골막이식을 이용한 고막성형술 그룹(B) 측두근막이식을 이용한 고막성형술
측두근막 이식편을 이용한 고막성형술과 12세부터 40세까지의 골막 이식편을 이용한 고막성형술
12세부터 40세까지의 환자에서 측두근막 이식편을 이용한 고막성형술과 골막 이식편을 이용한 고막성형술
|
|
(B) 측두근막 이식 환자
측두근막 이식편을 이용한 고막성형술을 받은 환자
|
골막이식을 이용한 고막성형술과 측두근막을 이용한 고막성형술
그룹(A) 골막이식을 이용한 고막성형술 그룹(B) 측두근막이식을 이용한 고막성형술
측두근막 이식편을 이용한 고막성형술과 12세부터 40세까지의 골막 이식편을 이용한 고막성형술
12세부터 40세까지의 환자에서 측두근막 이식편을 이용한 고막성형술과 골막 이식편을 이용한 고막성형술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
청력 향상
기간: 2022년 1월부터 2024년 1월까지
|
청력 개선을 위한 고막 천공 관리를 위한 관자근막 이식 및 골막 이식의 결과
|
2022년 1월부터 2024년 1월까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: ahmed Nada, Sohag University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Soh-med-15-10-11MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .