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발 및 발목 골관절염에 대한 전자기 전달 요법

2026년 5월 26일 업데이트: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic

중족부 골관절염에 대한 전자기 전달 요법(EMTT): 예비 연구

이 연구의 목적은 전자기 전달 요법(EMTT)이 발 및/또는 발목의 골관절염 환자에게 실행 가능한 치료 옵션인지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

• 방사선 사진을 통해 확인된 발 및/또는 발목의 골관절염이 있는 남성 및 여성.

제외 기준:

• 심박 조율기, 활동성 암, 파편, 눈 속의 금속, MRI와 호환되지 않는 이식형 장치, 동시 발 또는 발목 상태 또는 부상, 이전에 골관절염으로 인한 발 또는 발목 수술, 스테로이드, 혈소판 풍부 혈장 또는 2개월 이내에 히알루론산 주사 치료의.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 발 중간 골관절염
대상자는 Curamedix MAGNETOLITH 장치를 사용하여 전자기 변환 요법(EMTT)으로 치료를 받게 됩니다. 치료는 주 2회, 4주 동안 실시됩니다. 각 치료에는 레벨 8, 8Hz 및 10,000 펄스 설정이 있으며 약 15~20분이 소요됩니다. 2~3일 간격으로 치료가 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 기준, 3주, 3개월, 6개월
VAS는 통증을 평가하는 11개 항목의 설문지입니다. 0 = 통증 없음 ~ 10 = 최악의 통증 척도를 사용합니다. 총점의 범위는 0~110점으로, 점수가 낮을수록 통증이 낮고, 점수가 높을수록 통증이 심함을 의미합니다.
기준, 3주, 3개월, 6개월
발 및 발목 능력 측정(FAAM)
기간: 기준, 3주, 3개월, 6개월
발 및 발목 능력 측정(FAAM) ADL은 일상 생활 활동을 측정하는 21개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 각 항목은 '전혀 어려움 없음'에서 '할 수 없음'까지 5점 리커트 척도(4~0)로 채점됩니다. 0~84 범위의 항목 점수 합계는 백분율 점수로 보고됩니다. 점수가 높을수록 기능 수준이 높음을 의미하며, 100%는 기능 장애가 없음을 의미합니다.
기준, 3주, 3개월, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 13일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-002661

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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