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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06699615
의학 종양학자의 ML 설명에 대한 인식 평가
2026년 4월 2일 업데이트: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
예후 모델에 대한 AI 설명 가능성에 대한 다양한 접근 방식의 신뢰성을 평가하기 위한 종양학 전문의 설문 조사
이 제안의 목적은 비소세포폐암을 치료하는 현직 종양학 임상의들 사이에서 비네팅 기반 설문조사를 실시하여 신경기호 AI와 최첨단 사후 설명 알고리즘의 설명 가능한 예측의 신뢰성을 평가하는 것입니다. , 시뮬레이션된 환자 데이터를 사용합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19083
- University of Pennsylvania
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 인구
연구 집단은 Penn Medicine에서 폐암을 치료하는 의학 종양학자의 편의 표본이 될 것입니다.
인종, 민족, 성별, 학업 대 지역 사회, 실무 연수를 포함한 공변량(참가자 특성)의 적절한 분포에 주의하여 무작위로 50명의 참가자를 선택합니다.
설명
포함 기준 Penn에서 "종양의학 전문의" 또는 "혈액 전문의/종양 전문의" 지정 폐암 치료
제외 기준:
비의료 종양 전문의 이메일 주소나 실제 주소가 기재되어 있지 않음 폐암을 치료하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 한 번은 Qualtrics 설문 조사를 제거합니다
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한 번은 Qualtrics 설문 조사를 비 식별했습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신경기호적 AI 설명 가능성 방법이 사후 설명자에 비해 예후 모델의 설명 신뢰성을 향상시키는지 여부를 결정합니다.
기간: 3개월
|
종양 전문의는 비네팅 기반 설문조사를 완료하도록 초대됩니다.
|
3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 2일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 15일
연구 완료 (추정된)
2028년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 29524
- 857324 (레지스트리 식별자: UPENN IRB)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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