Avaliando as percepções das explicações de ML por oncologistas médicos
2 de abril de 2026 atualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Pesquisa com oncologistas médicos para avaliar a confiabilidade de várias abordagens de explicabilidade de IA para modelos de prognóstico
O objetivo desta proposta é realizar uma pesquisa baseada em vinhetas entre médicos oncológicos praticantes que tratam câncer de pulmão de células não pequenas para avaliar a confiabilidade de previsões explicáveis de uma IA neurossimbólica versus algoritmos explicativos post-hoc de última geração. , usando dados simulados do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19083
- University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
População do estudo
A população do estudo será uma amostra de conveniência de médicos oncologistas que tratam de câncer de pulmão na Penn Medicine.
Selecionaremos aleatoriamente 50 participantes, com atenção à distribuição adequada de covariáveis (características dos participantes), incluindo raça, etnia, gênero, acadêmico versus comunidade e anos de prática.
Descrição
Critérios de inclusão Designação de "oncologista médico" ou "hematologista/oncologista" na Penn Treats câncer de pulmão
Critérios de exclusão:
Oncologistas não médicos Nenhum endereço de e-mail ou endereço físico listado Não trata câncer de pulmão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Pesquisa de Qualtrics de identificação única
|
Uma pesquisa de Qualtrics desidentificada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Determine se os métodos de explicabilidade da IA neurossimbólica melhoram a confiabilidade das explicações de um modelo prognóstico, em relação aos explicadores post-hoc.
Prazo: 3 meses
|
O oncologista será convidado a preencher uma pesquisa baseada em vinheta
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de abril de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de abril de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 29524
- 857324 (Identificador de registro: UPENN IRB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .