Valutazione delle percezioni delle spiegazioni ML da parte degli oncologi medici
2 aprile 2026 aggiornato da: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Sondaggio tra oncologi medici per valutare l’affidabilità di vari approcci alla spiegabilità dell’IA per i modelli prognostici
L'obiettivo di questa proposta è condurre un'indagine basata su vignette tra i medici oncologici che trattano il cancro del polmone non a piccole cellule per valutare l'affidabilità delle previsioni spiegabili da un'intelligenza artificiale neurosimbolica rispetto agli algoritmi esplicativi post-hoc all'avanguardia , utilizzando i dati paziente simulati.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19083
- University of Pennsylvania
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Popolazione di studio
La popolazione dello studio sarà un campione di convenienza di oncologi medici che trattano il cancro ai polmoni presso Penn Medicine.
Selezioneremo in modo casuale 50 partecipanti, prestando attenzione ad un'adeguata distribuzione delle covariate (caratteristiche dei partecipanti) tra cui razza, etnia, genere, accademico vs. comunità e anni di pratica.
Descrizione
Criteri di inclusione Designazione di "oncologo medico" o "ematologo/oncologo" presso Penn Treats per il cancro al polmone
Criteri di esclusione:
Oncologi non medici Nessun indirizzo email o indirizzo fisico elencato Non tratta il cancro ai polmoni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Sondaggio Qualcosa di una volta de-identificati
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Una volta il sondaggio Qualcosa de-identificato dal tempo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Determinare se i metodi di spiegabilità dell'IA neurosimbolica migliorano l'affidabilità delle spiegazioni da un modello prognostico, rispetto agli spiegatori post-hoc.
Lasso di tempo: 3 mesi
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L'oncologo sarà invitato a completare un sondaggio basato su vignette
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
15 aprile 2028
Completamento dello studio (Stimato)
15 aprile 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
21 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29524
- 857324 (Identificatore di registro: UPENN IRB)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .