Vurdering af opfattelser af ML-forklaringer fra medicinske onkologer
2. april 2026 opdateret af: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Undersøgelse af medicinske onkologer for at vurdere pålideligheden af forskellige tilgange til AI-forklaring for prognostiske modeller
Formålet med dette forslag er at gennemføre en vignet-baseret undersøgelse blandt praktiserende onkologiske klinikere, der behandler ikke-småcellet lungekræft for at vurdere pålideligheden af forklarlige forudsigelser fra en neurosymbolsk AI vs. state-of-the-art post-hoc forklarende algoritmer , ved hjælp af simulerede patientdata.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19083
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen vil være en bekvemmelighedsprøve af medicinske onkologer, der behandler lungekræft hos Penn Medicine.
Vi vil tilfældigt udvælge 50 deltagere med opmærksomhed på passende fordeling af kovariater (deltagerkarakteristika), herunder race, etnicitet, køn, akademisk vs. samfund og år i praksis.
Beskrivelse
Inklusionskriterier "Medicinsk onkolog" eller "hæmatolog/onkolog" betegnelse hos Penn Treats lungecancer
Ekskluderingskriterier:
Ikke-medicinske onkologer Ingen e-mailadresse eller fysisk adresse angivet. Behandler ikke lungekræft
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: En gang de-identificeret Qualtrics Survey
|
En gang tid de-identificerede Qualtrics Survey
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem, om neurosymbolske AI-forklarlighedsmetoder forbedrer troværdigheden af forklaringer fra en prognostisk model i forhold til post-hoc-forklaringer.
Tidsramme: 3 måneder
|
Onkolog vil blive inviteret til at udfylde en vignet-baseret undersøgelse
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. april 2028
Studieafslutning (Anslået)
15. april 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. november 2024
Først opslået (Faktiske)
21. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 29524
- 857324 (Registry Identifier: UPENN IRB)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .