Evaluación de las percepciones de las explicaciones del ML por parte de los oncólogos médicos
2 de abril de 2026 actualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Encuesta a oncólogos médicos para evaluar la confiabilidad de diversos enfoques sobre la explicabilidad de la IA para modelos de pronóstico
El objetivo de esta propuesta es realizar una encuesta basada en viñetas entre los médicos oncológicos que tratan el cáncer de pulmón de células no pequeñas para evaluar la confiabilidad de las predicciones explicables de una IA neurosimbólica frente a los algoritmos explicativos post-hoc de última generación. , utilizando datos de pacientes simulados.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19083
- University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Población de estudio
La población de estudio será una muestra conveniente de oncólogos médicos que tratan el cáncer de pulmón en Penn Medicine.
Seleccionaremos aleatoriamente a 50 participantes, prestando atención a la distribución adecuada de covariables (características de los participantes), incluida la raza, el origen étnico, el género, lo académico versus lo comunitario y los años de práctica.
Descripción
Criterios de inclusión Designación de "oncólogo médico" o "hematólogo/oncólogo" en Penn Treats el cáncer de pulmón
Criterios de exclusión:
Oncólogos no médicos No se indica ninguna dirección de correo electrónico ni dirección física No trata el cáncer de pulmón
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Encuesta de Qualtrics no identificada por una vez
|
Una vez que la encuesta de Qualtrics no identificada por el tiempo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Determinar si los métodos de explicabilidad de la IA neurosimbólica mejoran la confiabilidad de las explicaciones de un modelo de pronóstico, en relación con los explicadores post-hoc.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Se invitará al oncólogo a completar una encuesta basada en viñetas.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de abril de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
15 de abril de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 29524
- 857324 (Identificador de registro: UPENN IRB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .