Lääketieteellisten onkologien ML-selitysten käsitysten arviointi
torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Lääketieteellisten onkologien tutkimus, jolla arvioidaan erilaisten tekoälyn selitettävyyden lähestymistapojen luotettavuutta ennustemalleille
Tämän ehdotuksen tavoitteena on suorittaa vinjettipohjainen kysely ei-pienisoluista keuhkosyöpää hoitavien syöpätautien lääkäreiden keskuudessa, jotta voidaan arvioida neurosymbolisen tekoälyn selittävien ennusteiden luotettavuutta uusimpien post-hoc-selitysalgoritmien kanssa. , käyttämällä simuloituja potilastietoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19083
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio on mukavuusnäyte lääketieteellisistä onkologeista, jotka hoitavat keuhkosyöpää Penn Medicinessä.
Valitsemme satunnaisesti 50 osallistujaa kiinnittämällä huomiota yhteismuuttujien (osallistujien ominaisuuksien) riittävään jakautumiseen, mukaan lukien rotu, etnisyys, sukupuoli, akateeminen vs. yhteisö ja vuodet käytännössä.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit "Lääketieteellinen onkologi" tai "hematologi/onkologi" Penn Treats keuhkosyöpää varten
Poissulkemiskriteerit:
Ei-lääketieteelliset onkologit Ei sähköpostiosoitetta tai fyysistä osoitetta luettelossa Ei hoita keuhkosyöpää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kertaluonteisesti tunnistettu laaduntutkimus
|
Kerran tunnistama Qualtrics Survey
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä, parantavatko neurosymboliset tekoälyn selitettävyyden menetelmät ennustemallin selitysten luotettavuutta verrattuna post-hoc-selityksiin.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Onkologi kutsutaan täyttämään vinjettipohjainen kysely
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. huhtikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. huhtikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29524
- 857324 (Rekisterin tunniste: UPENN IRB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .