Posouzení vnímání ML vysvětlení lékařskými onkology
2. dubna 2026 aktualizováno: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Průzkum lékařských onkologů k posouzení důvěryhodnosti různých přístupů k AI Vysvětlitelnost pro prognostické modely
Cílem tohoto návrhu je provést průzkum založený na vinětě mezi praktickými onkology, kteří léčí nemalobuněčný karcinom plic, aby se posoudila důvěryhodnost vysvětlitelných předpovědí z neurosymbolické umělé inteligence vs. nejmodernější post-hoc vysvětlující algoritmy pomocí simulovaných dat pacientů.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19083
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Studijní populace
Studijní populace bude představovat praktický vzorek lékařských onkologů, kteří v Penn Medicine léčí rakovinu plic.
Náhodně vybereme 50 účastníků, přičemž dbáme na adekvátní rozložení kovariát (charakteristiky účastníků) včetně rasy, etnika, pohlaví, akademické vs. komunity a let v praxi.
Popis
Kritéria zahrnutí Označení „lékařský onkolog“ nebo „hematolog/onkolog“ ve společnosti Penn Treats cancer
Kritéria vyloučení:
Nelékařští onkologové Není uvedena žádná e-mailová adresa ani fyzická adresa. Neléčí rakovinu plic
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Jednorázově de-identifikovaný kvalitní průzkum
|
Jakmile je časově identifikovaný kvalifikovaný průzkum identifikovaný
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zjistěte, zda metody vysvětlování neurosymbolické umělé inteligence zlepšují důvěryhodnost vysvětlení z prognostického modelu ve srovnání s post-hoc vysvětlovači.
Časové okno: 3 měsíce
|
Onkolog bude pozván, aby dokončil průzkum založený na vinětě
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. dubna 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. dubna 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
21. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 29524
- 857324 (Identifikátor registru: UPENN IRB)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .