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옥시토신과 자살 위험을 조사하기 위해 자기비인간화를 줄이는 방법

2025년 12월 2일 업데이트: Thomas Joiner, Florida State University

옥시토신과 자살 위험에 미치는 영향을 조사하기 위해 자기 비인간화를 줄이는 방법

이 실험의 목표는 자기 비인간화가 자살의 새로운 위험 요소인지 여부를 추가로 확인하는 것입니다. 본 연구에서는 새로운 재인간화 조건을 사용하여 자기비인간화를 줄이고 이 그룹을 대조군과 비교하여 자기비인간화에 대한 높은 인식, 자살 생각 및 옥시토신 농도 변화 사이의 경로를 분석할 것입니다.

재인간화 조건에 무작위로 할당된 참가자는 대조군 조건과 비교하여 자살 생각이 감소하고 옥시토신 농도가 증가하며 이는 큰 변화를 나타내지 않을 것으로 가정됩니다. 더 나아가, 우리는 옥시토신 반응의 크기가 자살 생각의 변화를 부분적으로 중재하는지 알아볼 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 인간은 본질적으로 사회적 존재이며 소속감과 연결의 필요성은 기본입니다. 사회적 배제, 비소속 및 고립에 대한 심각한 인식은 자살을 포함하여 심각한 심리적 피해를 초래할 수 있습니다. 자살은 미국에서 매년 거의 50,000명의 목숨을 앗아가고 자살 생각(SI)을 통해 1,300만 명 이상의 개인에게 영향을 미칩니다. SI의 주요 예측 변수인 좌절된 소속감은 배제감과 비소속감에서 발생하지만, 자살 위험에 가장 큰 영향을 미치는 비소속 유형을 식별하려면 더 많은 특이성이 필요합니다. 자기 비인간화(자신이 인간보다 낮다는 인식)는 SI를 이해하고 완화하는 데 유망한 요소로 나타나며, 이를 불안, 우울증, 자살 생각 및 사회적 철수와 연결하는 경험적 증거가 있습니다. 예비 연구에 따르면 자기비인간화는 신경생물학적 과정, 특히 사회적 유대감과 자기 인식에 중요한 호르몬인 옥시토신의 영향을 받는 것으로 나타났습니다. 낮은 옥시토신 수치는 자기 비인간화, 사회적 재참여 감소, 자살 위험 증가와 관련되어 개입 대상으로서의 잠재력을 강조합니다. 이러한 통찰력을 바탕으로 본 연구에서는 자기 비인간화를 실험적으로 유도하고 감소시켜 SI 및 옥시토신 수준에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 따라서 본 연구에서는 자기비인간화 유도를 이용하여 SI와 옥시토신에 미치는 영향을 분석하고자 한다. 연구 결과는 심리치료 및 신경생물학적 전략을 자살 예방 노력에 통합하기 위한 새로운 틀을 제공할 것입니다.

연구 설계/방법: 본 연구에서는 재인간화 실험군과 비교 대조군의 두 그룹으로 구성된 실험 설계를 활용합니다.

절차: 관심 있는 모든 참가자는 적합성을 결정하기 위해 선별 설문조사를 작성하라는 지시를 받습니다. 자격을 갖춘 참가자는 직접 연구 방문을 완료하도록 초대됩니다. 동의 후 참가자는 유도 전 공복 상태에서 5밀리리터(즉, 혈액 한 스푼 정도)의 채혈을 완료하게 됩니다. 다음으로, 참가자들은 실험자와의 자해 생각 및 행동 짧은 형식 인터뷰와 일련의 무작위 자기 보고 평가를 완료합니다. 완료 후 적격 참가자는 무작위로 인간화 ​​개입 또는 통제 개입으로 분류됩니다. 그 후, 그들은 개입 후 5밀리리터의 공복 채혈을 받게 됩니다. 그런 다음 유도 후 자체 보고 측정 배터리를 완료합니다(자료 참조). 참가자는 자살 위험의 변화와 현재의 자살 생각 및 의도에 대해 질문을 받고 적절한 중재(예: 안전 상담, 안전 계획)를 받게 됩니다. 완료되면 참가자는 보상을 받고 정신 건강 자원(예: 전국 자살 예방 생명선)을 제공받게 됩니다. 참가자들은 한 달 후에 연락을 받아 간단한 자가 보고 조치를 작성하게 됩니다. 약속을 완료하는 데 약 2시간 정도 걸릴 것으로 예상됩니다.

데이터 분석: 모든 결과는 R에서 분석됩니다. 먼저 기술 통계 및 0차 이변량 상관 분석이 평가됩니다. 이 연구에서는 공분산의 반복 측정 분석(ANCOVA)을 사용하여 옥시토신 수준, 자기 비인간화 점수 및 자살 생각의 변화에서 그룹 차이(즉, 활성 재인간화 조건 및 제어 조건)를 조사하고 사회적 요인을 제어합니다. 고립(즉, 대인관계 요구 설문지의 요소인 소속감 상실). 옴니버스 테스트가 통계적으로 유의미한 효과를 나타내는 경우 사후 쌍별 비교가 수행됩니다. 이에 따라, 옥시토신이 자기 비인간화 실험 전 조작과 자살 위험 실험 후 조작(실험 전 조작에서 자살 위험 제어) 사이의 관계를 부분적으로 매개하는지 평가하기 위해 부트스트랩 중재 절차(예: 10,000명)를 통해 탐색적 분석이 수행됩니다. R의 중재 및 lavaan 패키지를 사용하는 샘플)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Thomas E Joiner, Ph.D.
  • 전화번호: (850) 644-2040
  • 이메일: joiner@psy.fsu.edu

연구 장소

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, 미국, 32304
        • Florida State University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Morgan Robison, M.S.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 40세 사이
  • 생물학적 여성은 26~30일의 규칙적인 월경 주기를 갖고 있는지 확인하기 위해 검사를 받게 되며 해당 주기에 따라 일정이 정해집니다(자세한 내용은 연구 전략 참조).
  • 최소한 중등도 수준의 자기비인간화(즉, 총점 28점 중 12점 이상) 및 현재 자살 생각이 있음

제외 기준:

  • 본 연구팀의 자기 비인간화 연구에 참여
  • 바늘 공포증(즉, 파동공포증)
  • 10시간 단식을 할 수 없는 질병(물 섭취가 허용 및 권장됨)
  • 개인의 안전을 보장하기 위해 적절한 조치(예: 입원)를 취하게 되는 생명을 위협하는 자살 위험 정신병 관련 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인간화 된 개입
이러한 자기재인간화 개입에는 신체와 영혼의 인식, 선택 의지, 연결 및 창의성을 촉진하기 위한 일련의 다감각 활동(예: 읽기, 쓰기, 말하기)이 포함됩니다.
우울증 증상 지수 – 자살성 하위 척도(DSI-SS). 환자 건강 설문지-8(PHQ-8). 대인관계 요구 설문지(INQ). 자기 비인간화 척도(SDS).

참가자는 다음을 수행합니다.

1. "인간 이하"라는 느낌의 경험과 인간 정체성을 회복하기 위한 메커니즘을 포착하기 위해 양적 및 질적 데이터를 사용한 표면적인 연구 기사에 대한 간단한 요약이 제공됩니다. 요약에서는 신체와 영혼의 인식, 선택 의지, 연결 및 창의성을 포함한 참가자의 반응을 기반으로 인간성에 대한 일반적인 주제를 밝힐 것입니다.

  1. "설문조사에 설명된 인간화 노력이 어떻게 사람들을 좀 더 인간적으로 느끼게 만들었나요?"에 대한 30분짜리 성찰 에세이를 작성하세요. 자신의 삶에서 사례를 사용하도록 권장되는 곳
  2. 에세이에서 공유된 통찰력을 바탕으로 비디오를 제작해 달라고 요청했습니다. 연구원들은 “당신이 에세이를 읽는 모습을 카메라에 담아보고자 합니다. 최근 유사한 경험을 겪은 사람으로부터 직접 듣는 것이 이러한 개입을 개발하는 임상의에게 특히 영향을 미칠 것이라고 믿습니다."
자해적 사고 및 행동 인터뷰 - 단축 양식(SITBI-SF). 참가자들은 자해 및 자살 행동 이력에 관한 72개 항목으로 구성된 대면 인터뷰를 완료하게 됩니다. 본 인터뷰에는 자살 생각, 자살 계획, 자살 제스처, 자살 시도, 비자살적 자해 생각, 비자살적 자해에 대한 6가지 예/아니요 질문이 포함되어 있습니다. 평생 동안 승인된 각 범주에는 기간, 기간, 강도, 심각도, 유형 및 의학적 치료를 받았는지 여부에 관한 후속 질문이 있습니다. 이 인터뷰에는 건전한 심리학적 특성이 있습니다.
공인 사혈 전문의가 혈장 옥시토신 농도를 정량화하기 위해 연구 개입 전후에 5밀리리터의 혈액을 채취합니다. 샘플을 차가운 EDTA 튜브에 수집하고 10회 뒤집어 항응고제와 혼합한 후 4˚C에서 15분간 1600g으로 원심분리합니다. 정화된 혈장은 냉동튜브에 분취되어 -80˚C에 보관됩니다. 전문가 권장 사항에 따라 옥시토신 수치는 1:4로 희석된 샘플에서 얻습니다(즉, 효소 결합 면역흡착 분석[ELISA]을 수행하기 전에 추출 단계를 통합할 때 혈장 단백질을 통해 옥시토신을 폐기할 수 있음). 둘째, 대조되는 우려를 완화하기 위해 각 샘플의 분취량을 테스트-재테스트 목적으로 분석합니다. 옥시토신 농도는 검증된 시판되고 민감한 ELISA 뉴로피신 키트(Abcam)를 사용하여 측정됩니다.
활성 비교기: 통제 개입
정치적 태도에 대한 통제개입
우울증 증상 지수 – 자살성 하위 척도(DSI-SS). 환자 건강 설문지-8(PHQ-8). 대인관계 요구 설문지(INQ). 자기 비인간화 척도(SDS).
자해적 사고 및 행동 인터뷰 - 단축 양식(SITBI-SF). 참가자들은 자해 및 자살 행동 이력에 관한 72개 항목으로 구성된 대면 인터뷰를 완료하게 됩니다. 본 인터뷰에는 자살 생각, 자살 계획, 자살 제스처, 자살 시도, 비자살적 자해 생각, 비자살적 자해에 대한 6가지 예/아니요 질문이 포함되어 있습니다. 평생 동안 승인된 각 범주에는 기간, 기간, 강도, 심각도, 유형 및 의학적 치료를 받았는지 여부에 관한 후속 질문이 있습니다. 이 인터뷰에는 건전한 심리학적 특성이 있습니다.
공인 사혈 전문의가 혈장 옥시토신 농도를 정량화하기 위해 연구 개입 전후에 5밀리리터의 혈액을 채취합니다. 샘플을 차가운 EDTA 튜브에 수집하고 10회 뒤집어 항응고제와 혼합한 후 4˚C에서 15분간 1600g으로 원심분리합니다. 정화된 혈장은 냉동튜브에 분취되어 -80˚C에 보관됩니다. 전문가 권장 사항에 따라 옥시토신 수치는 1:4로 희석된 샘플에서 얻습니다(즉, 효소 결합 면역흡착 분석[ELISA]을 수행하기 전에 추출 단계를 통합할 때 혈장 단백질을 통해 옥시토신을 폐기할 수 있음). 둘째, 대조되는 우려를 완화하기 위해 각 샘플의 분취량을 테스트-재테스트 목적으로 분석합니다. 옥시토신 농도는 검증된 시판되고 민감한 ELISA 뉴로피신 키트(Abcam)를 사용하여 측정됩니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

1. 정치적 태도와 정치적 정교화에 대한 경험을 포착하기 위해 양적, 질적 데이터를 사용한 표면적 연구 기사에 대한 간단한 요약을 제공 받아야 합니다. 요약에서는 다양한 뉴스 매체를 통한 정보 수집, 정책 및 입법 분석, 시민 참여 참여 등 참가자 응답을 기반으로 정치적 정교함의 일반적인 주제를 밝힐 것입니다.

  1. "설문조사에 설명된 정치적 노력이 어떻게 정치적 태도를 개선했습니까?"에 대한 30분짜리 성찰 에세이를 작성하세요. 자신의 삶에서 사례를 사용하도록 권장되는 곳
  2. 에세이에서 공유된 통찰력을 바탕으로 비디오를 제작해 달라고 요청했습니다. 연구원들은 "우리는 귀하께서 여기에 작성하신 내용을 발췌하여 미래 유권자들과 공유하여 정치적 태도를 발전시키는 데 도움을 줄 계획입니다"라고 설명할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 생각의 변화
기간: 이 측정값은 기준선에서 그리고 실험 후에(약 30분 후) 수집됩니다. 이후 1개월 뒤 자살생각을 다시 수집한다.
자살 생각은 우울증 증상 지수-자살성 하위 척도(DSI-SS)를 사용하여 측정되며 점수 범위는 0~12점이며 점수가 높을수록 자살 생각 수준이 높은 것을 나타냅니다. 이러한 분석은 좌절된 소속감 점수의 범위가 1-56이고 점수가 높을수록 좌절된 소속감에 대한 더 큰 인식을 나타내는 대인관계 욕구 설문지의 기본 자살 생각 및 좌절된 소속감 하위 척도를 제어합니다.
이 측정값은 기준선에서 그리고 실험 후에(약 30분 후) 수집됩니다. 이후 1개월 뒤 자살생각을 다시 수집한다.
옥시토신 수치의 변화
기간: 이 측정값은 기준선에서 그리고 실험 후에(약 30분 후) 수집됩니다.
인증된 사혈 전문의(이미 인증을 받고 현재 T-32 지원 프로젝트를 위해 샘플을 수집하는 PI 포함)가 혈장 옥시토신 농도를 정량화하기 위해 연구 개입 전후에 5밀리리터의 혈액을 채취합니다. 샘플을 차가운 EDTA 튜브에 수집하고 10회 뒤집어 항응고제와 혼합한 후 4˚C에서 15분간 1600g으로 원심분리합니다. 정화된 혈장은 냉동튜브에 분취되어 -80˚C에 보관됩니다. 전문가 권장 사항에 따라 옥시토신 수치는 1:4로 희석된 샘플에서 얻습니다(즉, 효소 결합 면역흡착 분석[ELISA]을 수행하기 전에 추출 단계를 통합할 때 혈장 단백질을 통해 옥시토신을 폐기할 수 있음). 둘째, 대조되는 우려를 완화하기 위해 각 샘플의 분취량을 테스트-재테스트 목적으로 분석합니다. 옥시토신 농도는 검증된 시판되고 민감한 ELISA 뉴로피신 키트(Abcam)를 사용하여 측정됩니다.
이 측정값은 기준선에서 그리고 실험 후에(약 30분 후) 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD의 신원이 확인되지 않은 인구통계, 자가 보고 및 신경생물학적(예: 옥시토신) 데이터가 공유될 수 있습니다. 참가자가 데이터 공유를 거부하면 데이터가 공유되지 않습니다. 데이터는 연구의 중앙 연락 담당자인 Morgan Robison(mrobison@psy.fsu.edu)에게 연락하여 액세스할 수 있습니다. 데이터가 공개 저장소에 업로드되면 여기에서 외부 링크를 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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