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유치 제2대구치 치수절제술에서 회전 기구와 손 기구의 효과 비교.

2024년 12월 2일 업데이트: RANA AHMAD
파키스탄 인구의 제2유치 어금니 치수절제술에 대한 효과적인 기술을 제공하기 위해서는 현지 연구가 필요합니다. 지금까지 국내 연구는 수행되지 않았으며 이전에 제한된 수의 국제 생체 내 연구도 수행되었습니다. 따라서 본 연구에서는 파키스탄 인구를 대상으로 이 기술의 효과를 평가할 것입니다. 본 연구 결과가 이 기술에 긍정적인 영향을 미칠 경우 동일한 모집단에 자신감을 갖고 적용할 것입니다. 단 한 번의 방문으로 시술이 이루어지기 때문에 환자의 순응도가 더 높아질 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Multan, Punjab, 파키스탄
        • Nishter Institute of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 4~6.5세의 남녀 아동
  2. 수술적 정의에 따른 임상 검사에서 제2유구치에 비가역적인 치수염의 징후와 증상이 있는 소아.

제외 기준:

  1. 이전에 치수절제술을 받은 소아는 임상적으로 및 치근단 방사선 사진을 통해 평가되었습니다.
  2. 임상적으로 관찰되는 고려 중인 치아에 급성/만성 농양이 있는 어린이.
  3. 치근단 방사선 사진에서 고려 중인 치아 주위에 치근단 또는 치근단 방사선 투과성이 있는 소아.
  4. 병력에서 발견된 당뇨병, 혈우병 또는 의학적으로 손상된 아동
  5. 약속에 참석하지 않는 아이들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A는 수동 계측에 배정됩니다.
운하는 수동 헤드스톰 파일로 준비하고, 스텝백 기술을 사용하여 수동으로 준비합니다.
근관은 스텝 백 기술을 통해 수동으로 기존의 헤드스톰 파일을 사용하여 준비됩니다.
실험적: 유치 제2대구치의 회전 기구
NiTi 회전식 프로테이퍼 시스템은 제2유치의 크라운 다운 기법을 통한 근관 준비에 사용됩니다.
그룹 B, NiTi 로터리 프로테이퍼 시스템은 크라운 다운 기법을 통한 근관 준비에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유치 제2대구치 비가역성 치수염의 치수절제술을 위한 수동 기구와 회전 기구의 효과를 비교하기 위해
기간: 봉쇄 직후
기구의 효과는 근관 충전의 적절성을 분석하여 결정됩니다. 근단부 방사선 사진에서 근관 충전 직후 근심부와 원위부 근심의 충전재 길이까지 근관 충전 거리를 눈금으로 측정하여 적절성을 확인합니다. 거리가 2.5mm 미만이면 유효하다고 합니다.
봉쇄 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CPSP/REU/2014-077-1257

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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