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다양한 산모의 헤모글로빈 및 헤마토크릿 값이 주산기 결과에 미치는 영향

2024년 12월 9일 업데이트: Ali Mohamed Mohamed Ammar
이 연구의 목적은 다양한 수준의 헤모글로빈/헤마토크릿을 가진 임신의 주산기 결과를 평가하여 전부는 아니더라도 어느 범주의 여성이 철분 보충을 받아야 하는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

임산부의 빈혈은 산모와 태아 모두에게 다양한 악영향을 미치는 것으로 보고되었습니다. 이러한 영향에는 조산, 저체중 출생, 산모 및 주산기 사망 위험 증가 등이 포함됩니다. 산후 빈혈은 상처 치유를 저해하고, 재입원 및/또는 장기간 입원의 위험을 증가시키며, 가족의 치료 비용을 증가시킵니다.

일부 연구자들은 헤모글로빈과 헤마토크릿 수치가 높은 임산부의 주산기 결과가 좋지 않다고 언급하고 그러한 임신에서 철분 보충이 해로운 영향을 미칠 수 있는지에 대한 의문을 제기했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

403

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18~40세의 임산부

설명

포함 기준:

  • 1. 진통 또는 C.S(임산부, 28~42주) 예정인 임산부. 3. 싱글톤 임신. 4. 연령 범위: 18-40세. 5. 참여 및 후속 조치에 대한 사전 동의를 기꺼이 제공합니다.

제외 기준:

  1. 참여 거부 또는 동의.
  2. 비철결핍성 빈혈(예: 혈색소병증, 만성 질환 관련 빈혈)의 존재.
  3. 다태 임신(예: 쌍둥이 이상).
  4. 분만 전 출혈(예: 전치 태반, 태반 박리)
  5. 우선권.
  6. 기형의 태아. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
태아 체중 측정 - 사산 또는 주요 이환율
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
철분치료에 대한 산모의 요구
기간: 기준선
기준선
. 고르지 못한 산후 기간: 수유 실패 - DVT-CS 상처 합병증 산후 빈혈
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Anemia with pregnancy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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