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외측 상과염의 보존적 치료

2024년 12월 8일 업데이트: Yücel Bilgin, Uludag University

외측 상과염 환자의 보존적 치료 방법에 대한 전향적 비교

보존적 치료는 외측상과염 치료의 대부분을 따릅니다. 본 연구에서는 상과염 붕대, 손목 배측 굴곡 부목, 키네시오 테이프 군을 통한 환자의 치료 결과를 순차적 무작위 배정을 통해 규명하고 치료 결과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, 칠면조, 16059
        • Bursa Uludag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상, 팔꿈치 수술 병력이 없는 환자.
  • 참가자는 통증과 민감성을 가지고 있어야 하며 증상 지속 기간은 12주 미만이어야 합니다.
  • 도발 테스트(Maudsley 테스트 저항 가운데 손가락 확장 요골 신전근 테스트), 저항 손목 확장 또는 손목 신근의 수동 스트레칭(Mill 테스트) 중 하나에서 양성 결과를 얻은 환자가 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자,
  • 연구 참여에 동의하지 않은 환자,
  • 이전에 팔꿈치 수술을 받은 적이 있는 사람,
  • 경추 척추증 및 신경근병증의 존재,
  • 내분비 질환의 존재,
  • 자가 면역 질환의 존재,
  • 수반되는 포착 신경병증 또는 다발신경병증의 존재,
  • 임신,
  • 전신 염증성 질환의 존재,
  • 급성 외상의 존재,
  • 상지에 기형이 존재함,
  • 대사질환의 존재,
  • 팔꿈치 관절염의 존재,
  • 키네시오 테이프 및 보조기에 대한 알레르기 존재,
  • 과거에 외측상과염으로 치료(운동, 주사, NSAID)를 받은 적이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 외측 상과염(상과염 붕대 치료)
외측상과염 진단을 받은 환자.
외측상과염의 보존적 치료방법.
실험적: 외측 상과염(손목 배측 굴곡 보조기를 이용한 치료)
외측상과염 진단을 받은 환자.
외측상과염의 보존적 치료방법.
실험적: 외측 상과염(키네시오 테이프 치료)
외측상과염 진단을 받은 환자.
외측상과염의 보존적 치료방법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 점수
기간: 기준선
최소값: 0 최대값: 10 최소값이 더 좋습니다.
기준선
시각적 아날로그 점수
기간: 6주째.
최소값: 0 최대값: 10 최소값이 더 좋습니다.
6주째.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔 장애, 어깨 점수
기간: 기준선
최소값:0 최대값:100 최소값이 더 좋음
기준선
팔 장애, 어깨 점수
기간: 6주째.
최소값:0 최대값:100 최소값이 더 좋음
6주째.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 평가 테니스 엘보 평가 점수
기간: 기준선
최소값:0 최대값:10 최소값이 더 좋습니다.
기준선
환자 평가 테니스 엘보 평가 점수
기간: 6주째.
최소값:0 최대값:10 최소값이 더 좋습니다.
6주째.
손을 잡는 힘
기간: 기준선
최소값: 0 최대값: 100 최대값이 더 좋습니다.
기준선
손을 잡는 힘
기간: 6주째.
최소값: 0 최대값: 100 최대값이 더 좋습니다.
6주째.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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