Lateraalisen epikondyliitin konservatiivinen hoito
sunnuntai 8. joulukuuta 2024 päivittänyt: Yücel Bilgin, Uludag University
Lateraalista epikondyliittia sairastavien potilaiden konservatiivisten hoitomenetelmien tuleva vertailu
Konservatiiviset hoidot noudattavat suurinta osaa lateraalisen epikondyliitin hoidoista.
Tässä tutkimuksessa pyrimme selvittämään epikondyliittisidoksen, ranteen dorsiflexiolastan ja kinesioteippiryhmien potilaiden hoitotuloksia peräkkäisellä satunnaistuksella ja vertailla hoitotuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Turkki, 16059
- Bursa Uludag University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, jotka olivat ≥ 18-vuotiaita ja joilla ei ole aiemmin ollut kyynärpääleikkausta.
- Osallistujilla tulee olla kipua ja herkkyyttä, ja oireiden keston tulee olla alle 12 viikkoa.
- Mukaan otettiin potilaat, jotka saivat positiivisen tuloksen yhdessä provokaatiotesteistä (Maudsley's Test-resisted keskisormen extensor carpi radialis -testi), vastustettu ranteen venyttely tai ranteen ojentajien passiivinen venyttely (Mill's Test).
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat,
- potilaat, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen,
- niille, joille on tehty aiemmin kyynärpääleikkaus,
- kohdunkaulan spondyloosin ja radikulopatian esiintyminen,
- endokriinisen sairauden esiintyminen,
- autoimmuunisairauden esiintyminen,
- samanaikainen kiinnijäämisneuropatia tai polyneuropatia,
- raskaus,
- systeemisen tulehdussairauden esiintyminen,
- akuutin trauman esiintyminen,
- epämuodostumien esiintyminen yläraajoissa,
- aineenvaihduntasairauksien esiintyminen,
- kyynärpään niveltulehduksen esiintyminen,
- allergia kinesioteipille ja ortooseille,
- olet aiemmin saanut hoitoa lateraaliseen epikondyliittiin (harjoittelu, injektio, tulehduskipulääkkeet).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lateraalinen epikondyliitti (hoito epikondyliittisidoksella)
Potilaat, joilla on diagnosoitu lateraalinen epikondyliitti.
|
Lateraalisen epikondyliitin konservatiivinen hoitomenetelmä.
|
|
Kokeellinen: Lateraalinen epikondyliitti (hoito ranteen dorsifleksioorteesilla)
Potilaat, joilla on diagnosoitu lateraalinen epikondyliitti.
|
Lateraalisen epikondyliitin konservatiivinen hoitomenetelmä.
|
|
Kokeellinen: Lateraalinen epikondyliitti (hoito kinesioteipillä)
Potilaat, joilla on diagnosoitu lateraalinen epikondyliitti.
|
Lateraalisen epikondyliitin konservatiivinen hoitomenetelmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen pistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 10 Minimi on parempi.
|
Perustaso
|
|
Visuaalinen analoginen pistemäärä
Aikaikkuna: Kuudennella viikolla.
|
Minimiarvo: 0 Maksimiarvo:10 Minimi on parempi.
|
Kuudennella viikolla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden, olkapään vammaisuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:100 Minimi on parempi
|
Perustaso
|
|
Käden, olkapään vammaisuus
Aikaikkuna: Kuudennella viikolla.
|
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:100 Minimi on parempi
|
Kuudennella viikolla.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan arvioima tenniskyynärpään arviointipisteet
Aikaikkuna: Perustaso
|
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:10 Minimi on parempi.
|
Perustaso
|
|
Potilaan arvioima tenniskyynärpään arviointipisteet
Aikaikkuna: Kuudennella viikolla.
|
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:10 Minimi on parempi.
|
Kuudennella viikolla.
|
|
käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 100 Maksimi on parempi.
|
Perustaso
|
|
käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Kuudennella viikolla.
|
Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 100 Maksimi on parempi.
|
Kuudennella viikolla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 8. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IEAH-YB-2020-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .