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경직성 뇌성 마비 아동의 발바닥 굴근에 적용되는 심부 마찰 마사지

2025년 1월 6일 업데이트: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University

경직성 뇌성마비 아동의 발바닥 굴근에 적용한 정적 스트레칭과 심부마찰 마사지의 효과 비교

심부마찰 마사지 적용 및 경직성 뇌성마비

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, 칠면조
        • Mugla Sitki Kocman University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 경직성 양측마비 또는 편마비 CP의 진단
  • 3세에서 18세 사이
  • 총 운동 기능 분류 시스템(GMFCS)에 따라 레벨 I, II 또는 III으로 분류됩니다.
  • 협력할 수 있는 충분한 인지 기능을 가지고 있습니다.

제외 기준:

  • 최근 6개월 이내에 하지 근육에 보툴리눔 독소(BoNT) 주사
  • 최근 6개월 이내에 근육연장, 관절구축 등의 수술을 받은 경우
  • 2회 연속 운동 세션에 불참
  • 연구 기간 동안 감염이나 근골격계 부상 등의 질병을 경험한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 2
심부 마찰 마사지는 비복근과 아킬레스건 모두에 적용되었습니다. 참가자들은 두 가지 응용 프로그램 모두에서 엎드린 자세로 배치되었습니다.
실험적: 그룹 1
무릎 신전과 굴곡 모두에서 발바닥 굴근에 수동 정적 스트레칭 운동을 수행했습니다. 참가자가 엎드린 자세에 있는 동안 스트레칭이 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 Ashworth 척도
기간: 개입 전과 6주 후
MAS(Modified Ashworth Scale)는 근긴장도 증가를 측정하는 데 가장 널리 사용되는 임상 척도입니다. 원래 Ashworth 척도는 경직 정도를 0에서 4까지 등급을 매기는 5점 수치 척도였으며, 0은 저항이 없음을 나타내고 4는 굴곡 또는 신전 시 사지가 경직되었음을 나타냅니다.
개입 전과 6주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 타르디외 척도
기간: 개입 전과 6주 후
MTS(Modified Tardieu Scale)는 다양한 속도에서 수동 신장에 대한 근육의 반응을 평가하여 경직을 평가하는 데 사용되는 임상 도구입니다. 이 척도는 경직 정도를 0에서 5까지 등급을 매기는 5점 수치 척도로, 0은 저항이 없음을 나타내고 5는 사지가 굴곡 또는 신전 시 경직되어 있음을 나타냅니다.
개입 전과 6주 후
운동 범위(ROM)
기간: 개입 전과 6주 후
발목의 운동 범위(ROM) 평가는 표준 각도계를 사용하여 수행되었습니다. 이 측정에서 발목의 초기 위치는 비골과 5번째 중족골 사이의 90° 각도로 설정되었습니다. 참가자들은 무릎 아래에 얇은 베개를 놓고 바로 누운 자세로 앉았습니다. 측각기의 회전점은 외측 복사뼈와 정렬되었고, 고정 팔은 비골의 정중선과 평행하게 위치되었습니다. 각도계의 움직이는 팔은 제 5 중족골의 정중선을 따라갔습니다. 그런 다음 참가자에게 적극적인 배측 굴곡 및 발바닥 굴곡 운동을 수행하도록 지시하고 결과를 기록했습니다. 이 과정은 수동적인 배측 굴곡 및 발바닥 굴곡 운동에 대해 반복되었습니다.
개입 전과 6주 후
수정된 TUG(Timed Up and Go 테스트)
기간: 개입 전과 6주 후
TUG(Modified Timed Up and Go Test)는 보행 속도, 자세 조절, 기능 수준, 균형 및 운동 성능을 평가하는 간단하고 객관적인 임상 테스트입니다. 이 테스트에서는 참가자에게 팔걸이가 없는 의자에서 일어나 자신의 속도로 걸어 3m 거리에 있는 목표물을 터치한 후 시작 지점으로 돌아와 다시 앉도록 요청합니다. 이 작업을 완료하는 데 걸린 시간은 초 단위로 기록됩니다. 참가자의 시작 위치는 엉덩이와 무릎 관절을 90° 굴곡한 의자에 앉는 것입니다.
개입 전과 6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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