급성 관상동맥 증후군 환자의 25가지 하이드록시 비타민 D 수치에 대한 아토르바스타틴과 로수바스타틴의 영향
2025년 3월 7일 업데이트: Sidrah Lodhi, King Edward Medical University
급성 관상동맥 증후군 환자는 두 그룹으로 나뉩니다.
환자는 2가지 연구 약물 중 하나를 받게 되며 비타민 D 수준 증가에 대한 영향은 6개월 후에 나타날 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위 임상시험에는 비타민 D 수치가 정상인 급성 관상동맥 증후군 환자 152명이 포함됩니다.
그들은 아토르바스타틴이나 로수바스타틴을 받도록 무작위로 배정될 것입니다.
치료 6개월 후 비타민 D 수치에 대한 영향을 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
152
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ali Hussnain
- 전화번호: +923317641096
- 이메일: ahshah12@hotmail.com
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- 모병
- King Edward Medical University
-
연락하다:
- AP Endocrinology
- 전화번호: +923004683473
- 이메일: sidrah.lodhi@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 급성 관상동맥 증후군 25 OH-비타민 D 수준 30-70ng/ml
제외 기준:
- 고칼슘혈증 저칼슘혈증 임신 수유기 스타틴에 대한 과민성 갑상선 기능 저하증 비정상적인 LFT 및 RFT 지난 3개월 이내에 다음 약물 사용(비타민 D 보충제, 지질 저하제, 항비만제, 코르티코스테로이드)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 로수바스타틴
로수바스타틴 20mg
|
로수바스타틴 20mg/일 24주 동안
|
|
활성 비교기: 아토르바스타틴
아토르바스타인 40mg OD
|
아토르바스타틴 40mg/일 24주간
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈청 비타민 D
기간: 24주
|
24주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
지질 프로필
기간: 4주 & 24주
|
4주 & 24주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Uzma Malik, King Edward Medical University
- 수석 연구원: Ali Hussnain, King Edward Medical University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 508/RC/KEMU/13-11-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판의 기초가 되는 모든 IPD
IPD 공유 기간
2025년 1월 ~ 2026년 1월
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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