阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者 25 羟基维生素 D 水平的影响
2025年3月7日 更新者：Sidrah Lodhi、King Edward Medical University
将有两组患有急性冠状动脉综合征的患者。
患者将接受 2 种研究药物中的一种，6 个月后将看到对提高维生素 D 水平的影响
研究概览
详细说明
这项随机临床试验将纳入 152 名维生素 D 水平正常的急性冠状动脉综合征患者。
他们将被随机分配接受阿托伐他汀或瑞舒伐他汀治疗。
治疗 6 个月后，将检查对维生素 D 水平的影响
研究类型
介入性
注册 (估计的)
152
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ali Hussnain
- 电话号码：+923317641096
- 邮箱：ahshah12@hotmail.com
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
- 招聘中
- King Edward Medical University
-
接触：
- AP Endocrinology
- 电话号码：+923004683473
- 邮箱：sidrah.lodhi@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 急性冠状动脉综合征 25 OH-维生素 D 水平在 30-70 ng/ml 之间
排除标准：
- 高钙血症 低钙血症 妊娠期 哺乳期 对他汀类药物过敏 甲状腺功能减退症 LFT 和 RFT 紊乱 过去 3 个月内使用以下药物（维生素 D 补充剂、降脂药物、抗肥胖药物、皮质类固醇）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：瑞舒伐他汀
瑞舒伐他汀 20 毫克
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瑞舒伐他汀 20 毫克/天，持续 24 周
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|
有源比较器：阿托伐他汀
阿托伐他汀 40mg OD
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阿托伐他汀 40 毫克/天，持续 24 周
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血清维生素 D
大体时间：24周
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24周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血脂概况
大体时间：4周和24周
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4周和24周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Uzma Malik、King Edward Medical University
- 首席研究员：Ali Hussnain、King Edward Medical University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Althanoon Z, Faisal IM, Ahmad AA, Merkhan MM, Merkhan MM. Pharmacological aspects of statins are relevant to their structural and physicochemical properties. Systematic Reviews in Pharmacy. 2020 Jul 1;11(7):167-71
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月5日
初级完成 (估计的)
2026年1月1日
研究完成 (估计的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月3日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月7日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 508/RC/KEMU/13-11-2023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
出版物中所有 IPD 的结果
IPD 共享时间框架
2025年1月-2026年1月
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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