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진행성 심부전 및 이식 di Cuore에 대한 전자 등록

진행성 심부전 및 이식에 관한 전자 등록

이 관찰 연구의 목적은 1985년 1월 1일부터 진행성 심부전 또는 심장 이식으로 진단받은 환자의 전자 등록부를 작성하고 진행성 심부전 및 심장 이식의 발생률을 평가하고 첫 번째 심부전의 영향을 받은 환자의 특성을 파악하는 것입니다. 또는 1985년 1월 1일부터 두 번째 절차를 진행 중입니다. 주요 결과는 다음과 같습니다.

  • 심혈관 원인으로 입원
  • 죽음

연구 개요

상태

모병

상세 설명

심부전은 높은 이환율과 사망률을 특징으로 하는 병리학적 질환으로, 환자의 삶의 질을 크게 저하시키는 질환이다. 심부전 치료에는 다양한 옵션이 포함됩니다. 목표는 질병의 진행을 늦추고, 입원을 줄이고, 생존율을 높이고, 증상을 줄여 삶의 질을 향상시키는 것입니다. 치료 범위는 약물 치료부터 생활 방식 변화, 장치 이식부터 심장 이식 수술까지 다양합니다. 조기 진단과 치료는 종종 증상을 줄이는 데 도움이 되며, 많은 심부전 환자가 활동적인 삶으로 돌아갈 수 있습니다. 심부전 환자는 전반적인 신체 상태와 질병 상태를 평가하기 위해 정기적인 검진을 받아야 합니다. 그러므로 다양한 치료법을 평가하고 체계화하는 것이 필수적입니다.

본 연구는 후향적 및 전향적 연구이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna의 SSD 심부전 및 이식 부서에 참석하는 모든 성인 환자는 1985년 1월 1일부터 평가를 받게 됩니다. 각 환자는 표준 진료 관행에 따라 추적관찰을 받아왔고 앞으로도 그럴 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 사전 동의를 제공하는 능력
  • 진행성 심부전 또는 심장 이식 진단

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 원인으로 입원
기간: 5년
심혈관 원인으로 입원
5년
죽음
기간: 5년
죽음
5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비심혈관계 원인으로 인한 입원
기간: 5년
비심혈관계 원인으로 인한 입원
5년
의료기기 이식(기계적 지지대 포함)
기간: 5년
의료기기 이식(기계적 지지대 포함)
5년
정맥 이뇨제 치료가 필요함
기간: 5년
정맥 이뇨제 치료가 필요함
5년
혈액투석 행사가 필요함
기간: 5년
혈액투석 행사가 필요함
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Luciano G Potena, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 4일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Rescat

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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