이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소프트 렌즈 연구 : 생물 의학 1 일 여분의 구체 및 클라리 티 1 일 구체

2026년 8월 27일 업데이트: CooperVision, Inc.
이 연구의 목표는 두 개의 소프트 콘택트 렌즈의 성능을 평가하고 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목표는 기존 근시 소프트 렌즈 착용자에서 하이드로 겔 렌즈 및 실리콘 하이드로 겔 렌즈의 성능을 평가하고 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, 캐나다, N2L 3G1
        • School of Optometry and Vision Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 최소 18 세이며 자원 봉사 할 수있는 모든 법적 능력이 있습니다.
  2. 정보 동의서를 이해하고 서명했습니다.
  3. 약속 일정을 기꺼이 유지할 수 있습니다.
  4. 적응 된 소프트 콘택트 렌즈 착용자입니다.
  5. 각 눈에 정점 조정 콘택트 렌즈 처방이 -1.00ds ~ -6.00ds (포함)를 가지고 있습니다.
  6. 각 눈에 -1.00dc 이하의 실린더 구성 요소로 굴절을냅니다.
  7. 연구 콘택트 렌즈를 사용하여 각 눈에서 +0.10 logmar 이상의 시력을 장착하고 달성 할 수 있습니다.

제외 기준 :

  1. 동시 임상 또는 연구 연구에 참여하고 있습니다.
  2. 콘택트 렌즈를 금기화 할 수있는 활성 안구 질환 및/또는 감염 또는 슬릿 램프 소견이 알려져 있습니다.
  3. 콘택트 렌즈를 사용하는 체계적인 상태가 있습니다.
  4. 콘택트 렌즈를 사용하는 전신 또는 국소 약물을 사용하고 있습니다.
  5. 연구에 사용되는 진단 플루오 레세 인 나트륨에 대한 민감도가 알려져 있습니다.
  6. 연구에 직접 관여하는 안구 연구 및 교육 센터의 직원입니다 (즉, 대표 로그).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 렌즈 1(오큐필콘 D)
모든 참가자는 1번 렌즈를 15분간 착용합니다(1교시).
매일 15분 착용
실험적: 렌즈 2(소모필콘 A)
모든 참가자는 15분 동안 렌즈 2를 착용합니다(2교시).
매일 15분 착용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
렌즈 안락함
기간: 렌즈 적용 직후
이 연구의 주요 결과는 렌즈 적용 직후 0-100 (0 = 최악, 100 = 최고)으로 렌즈 편의입니다.
렌즈 적용 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Lyndon Jones, PhD FCOptom, Centre for Ocular Research and Education

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EX-MKTG-164

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다