Ventilo 전망 연구 (VentilO)
2025년 8월 27일 업데이트: François Lellouche, Laval University
수술 후 심장 수술 후 중환자 실에서 호흡기 산증의 빈도. Ventilo 응용 프로그램 사용의 영향
이것은 임상의가 집중적 인 환경을 비교 한 무작위 개방형 연구입니다. 임상의가 집중 치료실 입원 직후 벤틸로 애플리케이션의 설정 및 설정 및 설정 및 환경 환경을 비교합니다.이 연구는 환자가 임상의가 선택한 벤티체 적용 대 매개 변수.
임상의 또는 벤틸로에 의해 결정된 변수는 호흡 률, 조력 부피 및 미세한 환기입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Francois Lellouche Principal investigator, MD, PhD
- 전화번호: 3572 1-418-656-8711
- 이메일: francois.lellouche@criucpq.ulaval.ca
연구 장소
-
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Quebec
-
Québec, Quebec, 캐나다, G1V4G5
- 모병
- Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec - Université Laval
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연락하다:
- Francois Lellouche
- 전화번호: 418-656-8711
- 이메일: francois.lellouche@criucpq.ulaval.ca
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수석 연구원:
- Francois Lellouche
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 성인 (> 18 세)
- 삽관 된 환자는 심장 수술 후 수술 직후에 집중 치료를받는 것으로 입원했습니다 (모든 심장 수술이 결합)
- 제어 모드의 환기 (제어 또는 SIMV 지원)
제외 기준 :
- 환자 파일에서 이용할 수있는 환자의 인체 측정 데이터 (높이 및 체중)가 없음
- 호흡기주기는 주로 도착시 주로 자발적입니다
- 집중 치료에 도착하면 환자를 칭찬했습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 임상의
임상의에는 호흡기 치료사, 물리학자, 의대생이 포함됩니다
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임상의는 집중 치료실에 도착하면 기계식 환기를위한 호흡기 매개 변수를 결정합니다.
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활성 비교기: 벤틸로
Ventilo, 스마트 폰 응용 프로그램 (또는 웹 플레이트 폼)
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벤틸로 애플리케이션 (또는 Web Platerform)은 집중 치료실에 도착하면 기계식 환기를위한 호흡기 매개 변수를 결정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호흡기 산증
기간: 기계적 환기 시작 20 분 후
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20 분의 기계적 환기 후 동맥 가스에서 호흡기 산증의 빈도 (pH <7.35 및 PacO2> 45mmHg)
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기계적 환기 시작 20 분 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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집중 치료에 도착시 산-염기 장애
기간: 기계적 환기 개시 5 분 후
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집중 치료에 도착 시산-염기 장애의 빈도 및 심각성 (pH <7.35 또는 pH> 7.45)
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기계적 환기 개시 5 분 후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈역학 적 충격을 가진 참가자 수 - 저혈압
기간: 삽관까지
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> 0.05 mcg/kg/min 또는 Norepinephrine에 대한> 1l의 부피 보충 및/또는 아민 사용이 필요합니다.
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삽관까지
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Barotrauma를 가진 참가자 수
기간: 삽관까지
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기흉의 존재
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삽관까지
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인류
기간: 집중 치료실 퇴원까지
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집중 치료실 사망률
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집중 치료실 퇴원까지
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집중 치료실의 집중
기간: 최대 28 일 - 집중 치료 단위 체류 기간 - 집중 치료 퇴원에 대한 중환자 입원
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집중 치료실의 집중
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최대 28 일 - 집중 치료 단위 체류 기간 - 집중 치료 퇴원에 대한 중환자 입원
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급성 신장 부상을 입은 참가자 수
기간: 최대 28 일 - 집중 치료 단위 체류 기간 - 집중 치료 퇴원에 대한 중환자 입원
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급성 신장 손상은 48 시간 동안> 27mmol 또는 1.5 x 기준 값 (수술 전)에 의해 정의됩니다.
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최대 28 일 - 집중 치료 단위 체류 기간 - 집중 치료 퇴원에 대한 중환자 입원
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 24일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
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