거울 연설 연애 : 비 플라이어 실어증에 대한 음성 개인화 된 연설을위한 새로운 기술 (MSE)
2026년 4월 15일 업데이트: Celine Davis, University of South Florida
이 임상 시험의 목표는 인공 지능 (AI) 음성 적용 작업에 대한 음성 개인화의 사용을 테스트하여 실어증 (PWA)을 가진 사람의 언어 생산을 개선하기 위해 음성 교회 작업에 대한 음성 복제를 테스트하는 것입니다. 연구가 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 전통적인 언어 연락과 비교하여 PWA의 언어 연합에 대한 개인화 된 음성의 영향은 무엇입니까?
언어 연기는 언어 병리학자가 PWA의 언어 생산을 개선하기 위해 사용하는 기술입니다. 전통적으로, 언어 치료사는 참가자들이 언어 생산을 향상시키기 위해 말할 수있는 모델 역할을합니다. 이 연구는 언어 생산을 개선하기 위해 자신의 목소리 (디지털 방식으로 변경)를 사용하는 것을 제안합니다.
이 연구는 모바일 건강 접근법을 사용하여 모바일 앱을 통해 음성 연합 치료를 관리합니다.
- 모바일 앱이 사전 설치된 스마트 폰은 무료로 참가자에게 우송됩니다.
- 참가자들은 집에서 편안하게 치료를 완료 할 것입니다.
- 실험 치료에는 다음이 포함됩니다 : 거울 연설 (자신의 목소리를 따라 말하기)과 전통적인 연설 연락 (다른 사람의 목소리와 함께 말하면).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Florida
-
Tampa, Florida, 미국, 33612
- 아직 모집하지 않음
- University of South Florida
-
연락하다:
- Celine Davis, M.S. Speech-language Pathology
- 전화번호: 8139742006
- 이메일: celinedavis@usf.edu
-
연락하다:
- Gerald C Imaezue, Ph.D
- 이메일: gimaezue@usf.edu
-
수석 연구원:
- Celine Davis, M.S. Speech-language Pathology
-
부수사관:
- Gerald C Imaezue, Ph.D
-
Tampa, Florida, 미국, 33614
- 모병
- University of South Florida
-
연락하다:
- Celine Davis
- 전화번호: 3523617297
- 이메일: celinedavis@usf.edu
-
연락하다:
- Gerald C. Imaezue, Ph.D
- 이메일: gimaezue@usf.edu
-
부수사관:
- Celine Davis
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수석 연구원:
- Gerald C. Imaezue, Ph.D
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18-70 세 사이의 성인
- 지배적 인 영어를 사용합니다
- 남은 반구 뇌졸중으로 인한 실어증
제외 기준 :
- 치매, 알츠하이머 병 및 파킨슨증과 같은 다른 원인으로 인해 실어증이있는 개인
- 비 지배적 인 영어 성인 스피커
- 언어 이해에 큰 어려움이있는 사람
- 수반되는인지 장애가있는 사람
- 수정되지 않은 감각 결함이있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 1 : 타당성 연구
참가자는 두 가지 치료법을 순차적으로 받게됩니다.
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청각 전용 및 청각 시각 양식을 사용하여 사용자의 목소리를 가진 연설.
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실험적: 실험 2 : 미러 SE 대 전통 SE (청각 전용)
이 팔은 청각 전용 피드백과 청각 전용 피드백을 사용하여 청각 전용 피드백과 전통적인 음성 연 10을 사용하여 거울 음성 교회의 사용을 조사합니다.
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청각 전용 및 청각 시각 양식을 사용하여 사용자의 목소리를 가진 연설.
전통적인 연설 교회 (외부 에이전트의 목소리를 사용한 음성 교회) 청각 전용 양식을 사용한 (사용자는 청각 자극을 듣고 말하기)
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실험적: 실험 3 : 미러 SE 대 전통 SE (청각-시각)
이 팔은 청각 시각 양식에서 청각 시각 양식에서 거울 음성 연합의 효과를 조사 할 것입니다.
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청각 전용 및 청각 시각 양식을 사용하여 사용자의 목소리를 가진 연설.
전통적인 연설 교회 (외부 에이전트의 목소리를 사용한 음성 참여) 청각 시각 양식을 사용한 (사용자는 청각 및 시각적 자극 (입 운동)을 모두 듣고 말합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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말하는 속도
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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분당 생성 된 올바른 단어의 수에 의해 평가 된 언어 제작
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 007481
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 연구팀의 승인 된 구성원과 만 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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