불임 여성의 호흡 층, 월경 경련 및 Qol에 대한 Wurn 기술의 영향
2025년 2월 20일 업데이트: Riphah International University
불임이있는 여성의 악성 성과, 생리 경련 및 삶의 질에 대한 Wurn 기술의 영향
Wurn 기술은 PT 기술입니다.
편안한 기술의 형태로 현장 별 마사지 요법이며 복부 및 생식 기관의 기능을 촉진하는 데 도움이됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며, 10 개월 동안 완료 될 것입니다.
비 확률 편의 샘플링 기술은 무작위 배정 후 54 명의 참가자와 함께 사용됩니다.
효과는 2 개의 그룹으로 전환됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lahore, 파키스탄
- Riphah International University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 25 세에서 45 세 사이의 불임이있는 여성
- 정기적으로 보호되지 않은 성관계로 12 개월 동안 임신 할 수없는 여성
- 성적인 고통을 나타내는 불임, 월경 경련이있는 불규칙한시기를 나타내는 여성.
- 이차 불임이있는 여성
제외 기준 :
- 활성 감염 및 비정상 난소 낭종이있는 여성.
- 지난 90 일 이내에 모든 복부 수술.
- 활동적인 복부 암 또는 악성 종양의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험 그룹
Wurn 기술
|
Wurn Technique는 마사지 기술이며 PF 이완 운동은 골반 근육을 이완시키는 것입니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 통제 그룹
골반 바닥 휴식
|
Wurn Technique는 마사지 기술이며 PF 이완 운동은 골반 근육을 이완시키는 것입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
여성 성기능 지수 점수
기간: 2 주 기간
|
6 가지 영역에서 여성의 성기능 측정 : 욕망, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족 및 통증
|
2 주 기간
|
|
Mankoski 통증 척도
기간: 2 주 기간
|
0 ~ 10 범위의 수치 통증 척도
|
2 주 기간
|
|
비료
기간: 2 주 기간
|
불임을 가진 개인의 삶의 질을 맞이합니다
|
2 주 기간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adeela Arif, MS, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 26일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 26일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Maha Ashfaq
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .