Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Wurn -teknik på dyspareunia, menstruationskramper & QoL hos infertile kvinder

20. februar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af wurn -teknik på symptomer på dyspareunia, menstruationskramper og livskvalitet hos kvinder med infertilitet

Wurn -teknik er en PT -teknik. Det er stedspecifik massageterapi i form af afslappende teknik, hjælper med at fremme funktionen af ​​abdominopelvic og reproduktive organer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive randomiseret kontrolleret forsøg, vil blive afsluttet i 10 måneders varighed. Prøvetagningsteknikken, der ikke er sandsynlighed, vil blive brugt med 54 deltagere efter randomisering. Effekten vil blive obsveved i 2 grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinder med infertilitet mellem 25 til 45 år
  • Kvinder, der ikke var i stand til at blive gravid i 12 måneder med regelmæssigt ubeskyttet samleje
  • Kvinder med infertilitet, der indikerer seksuel smerte, uregelmæssige perioder med menstruationskramper.
  • Kvinder med sekundær infertilitet

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med aktive infektioner og unormale cyster i æggestokkene.
  • Enhver abdominopelvisk kirurgi inden for de sidste 90 dage.
  • Enhver medicinsk historie med aktiv abdominopelvisk kræft eller malignitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Wurn -teknik
Andet: Wurn -teknik
Wurn -teknik er en massageteknik, og PF -afslapningsøvelser er at slappe af stramme bækkenbundsmuskler.
Andre navne:
  • Udøvelse af bækkenbundsafslapning
Eksperimentel: Kontrolleret gruppe
Afslapning af bækkenbund
Andet: Wurn -teknik
Wurn -teknik er en massageteknik, og PF -afslapningsøvelser er at slappe af stramme bækkenbundsmuskler.
Andre navne:
  • Udøvelse af bækkenbundsafslapning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvindelig seksuel funktionsindeks score
Tidsramme: 2 uger varighed
Mål seksuel funktion af kvinder i seks domæner: lyst, ophidselse, smøring, orgasme, tilfredshed og smerte
2 uger varighed
Mankoski Pain Scale
Tidsramme: 2 uger varighed
Numerisk smerteskala i området fra 0 til 10
2 uger varighed
Gødning
Tidsramme: 2 uger varighed
Æsler livskvalitet for et individ med infertilitet
2 uger varighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Maha Ashfaq

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner