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Efeitos da técnica de Wurn em dispareunia, cólicas menstruais e QV em mulheres inférteis

20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da técnica de Wurn nos sintomas de dispareunia, cólicas menstruais e qualidade de vida em mulheres com infertilidade

A técnica Wurn é uma técnica de PT. É a massagem específica do local na forma de técnica de relaxamento, ajuda a promover a função dos órgãos abdominopélvicos e reprodutivos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo será um estudo controlado randomizado, será concluído em 10 meses de duração. A técnica de amostragem por convocação de não probabilidade será usada com 54 participantes após a randomização. O efeito será obsatado em 2 grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Lahore, Paquistão
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres com infertilidade entre 25 e 45 anos
  • Mulheres que não conseguiram conceber 12 meses com relações sexuais regulares desprotegidas
  • Mulheres com infertilidade indicando dor sexual, períodos irregulares com cólicas menstruais.
  • Mulheres com infertilidade secundária

Critérios de exclusão:

  • Mulheres com infecções ativas e cistos ovarianos anormais.
  • Qualquer cirurgia abdominopélvica nos últimos 90 dias.
  • Qualquer história médica de câncer ou malignidade ativa do abdominopélvico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Técnica Wurn
Outro: Técnica Wurn
A técnica de Wurn é uma técnica de massagem e os exercícios de relaxamento de PF são para relaxar os músculos do assoalho pélvico.
Outros nomes:
  • Exercício de relaxamento do piso pélvico
Experimental: Grupo controlado
Relaxamento do piso pélvico
Outro: Técnica Wurn
A técnica de Wurn é uma técnica de massagem e os exercícios de relaxamento de PF são para relaxar os músculos do assoalho pélvico.
Outros nomes:
  • Exercício de relaxamento do piso pélvico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do índice de função sexual feminina
Prazo: 2 semanas de duração
Meça o funcionamento sexual de mulheres em seis domínios: desejo, excitação, lubrificação, orgasmo, satisfação e dor
2 semanas de duração
Escala de dor em Mankoski
Prazo: 2 semanas de duração
Escala de dor numérica variando de 0 a 10
2 semanas de duração
Fertiqol
Prazo: 2 semanas de duração
Avalia a qualidade de vida de um indivíduo com infertilidade
2 semanas de duração

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

26 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Maha Ashfaq

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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