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Auswirkungen der Wurn -Technik auf Dyspareunie, Menstruationskrämpfe und Lebensqualität bei unfruchtbaren Frauen

20. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Wurn -Technik auf Symptome von Dyspareunie, Menstruationskrämpfen und Lebensqualität bei Frauen mit Unfruchtbarkeit

Die Wurn -Technik ist eine PT -Technik. Es handelt sich um eine ortsspezifische Massagetherapie in Form einer Entspannungstechnik und hilft, die Funktion von Abdominopelvik- und Fortpflanzungsorganen zu fördern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird randomisierte kontrollierte Studie, die in 10 Monaten Dauer abgeschlossen sein wird. Nach der Randomisierung wird bei 54 Teilnehmern die Probenahme -Probenz -Probenahme -Technik mit 54 Teilnehmern verwendet. Der Effekt wird in 2 Gruppen verfolgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit Unfruchtbarkeit zwischen 25 und 45 Jahren
  • Frauen, die 12 Monate lang nicht mit regelmäßiger ungeschützter Geschlechtsverkehr vorgehen konnten
  • Frauen mit Unfruchtbarkeit, die auf sexuelle Schmerzen hinweisen, unregelmäßige Perioden mit Menstruationskrämpfen.
  • Frauen mit sekundärer Unfruchtbarkeit

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit aktiven Infektionen und abnormalen Ovarialzysten.
  • Jede Abdominopelvic -Operation innerhalb der letzten 90 Tage.
  • Jede Krankengeschichte von aktivem Bauchkrebs oder Malignität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Wurn -Technik
Sonstiges: Wurn -Technik
Die Wurn -Technik ist eine Massagetechnik, und PF -Entspannungsübungen besteht darin, die Beckenbodenmuskulatur zu entspannen.
Andere Namen:
  • Beckenbodenentspannungspraxis
Experimental: Kontrollierte Gruppe
Entspannung des Beckenbodens
Sonstiges: Wurn -Technik
Die Wurn -Technik ist eine Massagetechnik, und PF -Entspannungsübungen besteht darin, die Beckenbodenmuskulatur zu entspannen.
Andere Namen:
  • Beckenbodenentspannungspraxis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des weiblichen Sexualfunktionsindexindex
Zeitfenster: 2 Wochenendauer
Messen Sie sexuelle Funktionen von Frauen in sechs Domänen: Verlangen, Erregung, Schmierung, Orgasmus, Zufriedenheit und Schmerz
2 Wochenendauer
Mankoski -Schmerzskala
Zeitfenster: 2 Wochenendauer
Numerische Schmerzskala im Bereich von 0 bis 10
2 Wochenendauer
Fertiqol
Zeitfenster: 2 Wochenendauer
Die Lebensqualität eines Individuums mit Unfruchtbarkeit
2 Wochenendauer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Maha Ashfaq

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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