Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky techniky wurn na dyspareunii, menstruační křeče a QoL u neplodných žen

20. února 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky techniky wurn na příznaky dyspareunie, menstruační křeče a kvalitu života u žen s neplodností

Technika Wurn je technika PT. Jedná se o masážní terapii specifickou pro místo ve formě relaxační techniky, pomáhá podporovat funkci břišních a reprodukčních orgánů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude randomizovaná kontrolovaná studie, bude dokončena za 10 měsíců. Po randomizaci bude použita technika neoprávněné odběru pravděpodobnosti. Účinek bude obmesen ve 2 skupinách.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lahore, Pákistán
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy s neplodností ve věku 25 až 45 let
  • Ženy, které nebyly schopny otěhotnět o 12 měsíců s pravidelným nechráněným stykem
  • Ženy s neplodností naznačují sexuální bolest, nepravidelná období s menstruačními křečemi.
  • Ženy se sekundární neplodnost

Kritéria pro vyloučení:

  • Ženy s aktivními infekcemi a abnormálními ovariálními cysty.
  • Jakákoli abdominopelvická chirurgie během posledních 90 dnů.
  • Jakákoli lékařská anamnéza aktivního rakoviny abdominopelvic nebo malignity.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Technika wurn
Technika Wurn je technika masáže a relaxační cvičení PF jsou uvolněny utáhnutím svalů pánevního dna.
Ostatní jména:
  • Cvičení relaxace pánevního dna
Experimentální: Kontrolovaná skupina
Relaxace pánevního dna
Technika Wurn je technika masáže a relaxační cvičení PF jsou uvolněny utáhnutím svalů pánevního dna.
Ostatní jména:
  • Cvičení relaxace pánevního dna

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ženské sexuální funkce indexu skóre
Časové okno: 2weeks doba trvání
Změřte sexuální fungování žen v šesti doménách: touha, vzrušení, mazání, orgasmus, spokojenost a bolest
2weeks doba trvání
Míra bolesti Mankoski
Časové okno: 2weeks doba trvání
Měřítko numerické bolesti v rozsahu od 0 do 10
2weeks doba trvání
Fertiqol
Časové okno: 2weeks doba trvání
Zasáhne kvalitu života jednotlivce s neplodností
2weeks doba trvání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

26. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit