- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06845670
Účinky techniky wurn na dyspareunii, menstruační křeče a QoL u neplodných žen
20. února 2025 aktualizováno: Riphah International University
Účinky techniky wurn na příznaky dyspareunie, menstruační křeče a kvalitu života u žen s neplodností
Technika Wurn je technika PT.
Jedná se o masážní terapii specifickou pro místo ve formě relaxační techniky, pomáhá podporovat funkci břišních a reprodukčních orgánů.
Přehled studie
Detailní popis
Tato studie bude randomizovaná kontrolovaná studie, bude dokončena za 10 měsíců.
Po randomizaci bude použita technika neoprávněné odběru pravděpodobnosti.
Účinek bude obmesen ve 2 skupinách.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
54
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Lahore, Pákistán
- Riphah International University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy s neplodností ve věku 25 až 45 let
- Ženy, které nebyly schopny otěhotnět o 12 měsíců s pravidelným nechráněným stykem
- Ženy s neplodností naznačují sexuální bolest, nepravidelná období s menstruačními křečemi.
- Ženy se sekundární neplodnost
Kritéria pro vyloučení:
- Ženy s aktivními infekcemi a abnormálními ovariálními cysty.
- Jakákoli abdominopelvická chirurgie během posledních 90 dnů.
- Jakákoli lékařská anamnéza aktivního rakoviny abdominopelvic nebo malignity.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Technika wurn
|
Technika Wurn je technika masáže a relaxační cvičení PF jsou uvolněny utáhnutím svalů pánevního dna.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Kontrolovaná skupina
Relaxace pánevního dna
|
Technika Wurn je technika masáže a relaxační cvičení PF jsou uvolněny utáhnutím svalů pánevního dna.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ženské sexuální funkce indexu skóre
Časové okno: 2weeks doba trvání
|
Změřte sexuální fungování žen v šesti doménách: touha, vzrušení, mazání, orgasmus, spokojenost a bolest
|
2weeks doba trvání
|
|
Míra bolesti Mankoski
Časové okno: 2weeks doba trvání
|
Měřítko numerické bolesti v rozsahu od 0 do 10
|
2weeks doba trvání
|
|
Fertiqol
Časové okno: 2weeks doba trvání
|
Zasáhne kvalitu života jednotlivce s neplodností
|
2weeks doba trvání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Adeela Arif, MS, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. prosince 2023
Primární dokončení (Aktuální)
26. října 2024
Dokončení studie (Aktuální)
30. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Bolest
- Neurologické projevy
- Duševní poruchy
- Patologické procesy
- Onemocnění pohlavních orgánů, muž
- Mužská urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Sexuální dysfunkce, fyziologické
- Sexuální dysfunkce, psychologické
- Pánevní bolest
- Poruchy menstruace
- Neplodnost
- Neplodnost, žena
- Dyspareunie
- Dysmenorea
Další identifikační čísla studie
- Maha Ashfaq
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .