Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de la técnica Wurn en Dyspareunia, calambres menstruales y calidad de vida en mujeres infértiles

20 de febrero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la técnica de inicio en los síntomas de la disparania, los calambres menstruales y la calidad de vida en mujeres con infertilidad

Wurn Technique es una técnica PT. Es una terapia de masaje específica del sitio en forma de técnica de relajación, ayuda a promover la función de los órganos abdominopélvicos y reproductivos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio será aleatorizado de ensayo controlado, se completará en 10 meses de duración. La técnica de muestreo de convocatoria no probabilidad se utilizará con 54 participantes después de la aleatorización. El efecto se obselizará en 2 grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
      • Lahore, Pakistán
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres con infertilidad entre los 25 y 45 años
  • Mujeres que no pudieron concebir durante 12 meses con relaciones sexuales regulares sin protección
  • Mujeres con infertilidad que indican dolor sexual, períodos irregulares con calambres menstruales.
  • Mujeres con infertilidad secundaria

Criterios de exclusión:

  • Mujeres con infecciones activas y quistes ováricos anormales.
  • Cualquier cirugía abdominopélvica en los últimos 90 días.
  • Cualquier historial médico de cáncer abdominopélvico activo o malignidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Técnica de inicio
Otro: Técnica de inicio
La técnica Wurn es una técnica de masaje y los ejercicios de relajación de PF son para relajarse apretar los músculos del piso pélvico.
Otros nombres:
  • Ejercicio de relajación del piso pélvico
Experimental: Grupo controlado
Relajación del piso pélvico
Otro: Técnica de inicio
La técnica Wurn es una técnica de masaje y los ejercicios de relajación de PF son para relajarse apretar los músculos del piso pélvico.
Otros nombres:
  • Ejercicio de relajación del piso pélvico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de índice de funciones sexuales femeninas
Periodo de tiempo: Duración de 2 semanas
Medir el funcionamiento sexual de las mujeres en seis dominios: deseo, excitación, lubricación, orgasmo, satisfacción y dolor
Duración de 2 semanas
Escala de dolor de Mankoski
Periodo de tiempo: Duración de 2 semanas
Escala de dolor numérico que varía de 0 a 10
Duración de 2 semanas
Fertiqol
Periodo de tiempo: Duración de 2 semanas
Assenta la calidad de vida de un individuo con infertilidad
Duración de 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

26 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Maha Ashfaq

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir