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Effetti della tecnica di strappo su dispareunia, crampi mestruali e QOL nelle donne sterili

20 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della tecnica di strappo sui sintomi di dispareunia, crampi mestruali e qualità della vita nelle donne con infertilità

La tecnica di Durn è una tecnica PT. È una terapia di massaggio specifica del sito sotto forma di tecnica rilassante, aiuta a promuovere la funzione degli organi addominopelvici e riproduttivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà randomizzato lo studio controllato, sarà completato in una durata di 10 mesi. La tecnica di campionamento di convenienza non probabilità verrà utilizzata con 54 partecipanti dopo la randomizzazione. L'effetto sarà obbedito in 2 gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne con infertilità tra i 25 e i 45 anni
  • donne che non erano in grado di concepire 12 mesi con normali rapporti non protetti
  • Donne con infertilità che indica dolore sessuale, periodi irregolari con crampi mestruali.
  • Donne con infertilità secondaria

Criteri di esclusione:

  • Donne con infezioni attive e cisti ovariche anormali.
  • Qualsiasi chirurgia addominopelvica negli ultimi 90 giorni.
  • Qualsiasi storia medica di carcinoma o malignità addominopelvico attivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Tecnica di strappo
Altro: Tecnica di strappo
La tecnica di Durn è una tecnica di massaggio e gli esercizi di rilassamento PF sono per rilassare i muscoli del pavimento pelvico.
Altri nomi:
  • Esercizio di rilassamento del pavimento pelvico
Sperimentale: Gruppo controllato
Rilassamento del pavimento pelvico
Altro: Tecnica di strappo
La tecnica di Durn è una tecnica di massaggio e gli esercizi di rilassamento PF sono per rilassare i muscoli del pavimento pelvico.
Altri nomi:
  • Esercizio di rilassamento del pavimento pelvico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Segnare indice di funzione sessuale femminile
Lasso di tempo: Durata di 2 settimane
Misurare il funzionamento sessuale delle donne in sei settori: desiderio, eccitazione, lubrificazione, orgasmo, soddisfazione e dolore
Durata di 2 settimane
Scala del dolore di Mankoski
Lasso di tempo: Durata di 2 settimane
Scala del dolore numerico che va da 0 a 10
Durata di 2 settimane
Fertiqol
Lasso di tempo: Durata di 2 settimane
Asses qualità della vita di un individuo con infertilità
Durata di 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

26 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Maha Ashfaq

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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