Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki Wurn na duszność, skurcze menstruacyjne i QOL u niepłodnych kobiet

20 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ techniki Wurn na objawy dyspareunii, skurczów menstruacyjnych i jakości życia u kobiet z niepłodnością

Technika Wurn to technika PT. Jest to specyficzna dla miejsca masaż w postaci techniki relaksującej, pomaga promować funkcję narządów brzusznych i reprodukcyjnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie zostanie randomizowane kontrolowane badanie, zostanie zakończone za 10 miesięcy. Technika pobierania próbek bez prawdopodobieństwa zostanie zastosowana z 54 uczestnikami po randomizacji. Efekt zostanie obserwowany w 2 grupach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lahore, Pakistan
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety z niepłodnością w wieku od 25 do 45 lat
  • kobiety, które nie były w stanie wymyślić 12 miesięcy z regularnym stosunkiem bezbronnym
  • Kobiety z niepłodnością wskazującą na ból seksualny, nieregularne okresy ze skurczami menstruacyjnymi.
  • kobiety z wtórną niepłodnością

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety z aktywnymi infekcjami i nieprawidłowymi torbielami jajników.
  • Wszelkie operację brzucha w ciągu ostatnich 90 dni.
  • Każda historia medyczna aktywnego raka brzucha lub nowotworów złośliwych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Technika Wurn
Technika Wurn jest techniką masażu, a ćwiczenia relaksacyjne PF mają na celu rozluźnienie mięśni dna miednicy.
Inne nazwy:
  • Ćwiczenie relaksacji podłogi miednicy
Eksperymentalny: Grupa kontrolowana
Relaksowanie podłogi miednicy
Technika Wurn jest techniką masażu, a ćwiczenia relaksacyjne PF mają na celu rozluźnienie mięśni dna miednicy.
Inne nazwy:
  • Ćwiczenie relaksacji podłogi miednicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik funkcji seksualnych kobiet
Ramy czasowe: Czas trwania 2 tygodnie
Zmierzyć funkcjonowanie seksualne kobiet w sześciu domenach: pożądanie, pobudzenie, smarowanie, orgazm, satysfakcja i ból
Czas trwania 2 tygodnie
Skala bólu Mankoski
Ramy czasowe: Czas trwania 2 tygodnie
Numeryczna skala bólu od 0 do 10
Czas trwania 2 tygodnie
Ferwoqol
Ramy czasowe: Czas trwania 2 tygodnie
ASES Jakość życia osoby z niepłodnością
Czas trwania 2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj