Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Wurn -tekniikan vaikutukset dyspareuniaan, kuukautisten kramppeihin ja QoL: ään hedelmättömillä naisilla

torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Wurn -tekniikan vaikutukset dyspareunian, kuukautiskramppien oireisiin ja hedelmättömyyden omaavilla naisilla

Wurn -tekniikka on PT -tekniikka. Se on kohdekohtainen hierontaterapia rentouttavan tekniikan muodossa, auttaa edistämään vatsanopelvic- ja lisääntymiselimien toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus satunnaistetaan kontrolloidun tutkimuksen saadaan päätökseen 10 kuukauden ajan. Ei -todennäköisyyden mukaista näytteenottotekniikkaa käytetään 54 osallistujan kanssa satunnaistamisen jälkeen. Vaikutus tapahtuu kahdessa ryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joilla on hedelmättömyys 25–45 -vuotiaana
  • Naiset, jotka eivät kyenneet raskaaksi 12 kuukautta säännöllisesti suojaamattomalla yhdynnällä
  • Naiset, joilla on hedelmättömyys, osoittavat seksuaalista kipua, epäsäännöllisiä aikoja kuukautiskramppeilla.
  • Naiset, joilla on toissijainen hedelmättömyys

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on aktiiviset infektiot ja epänormaali munasarjasystat.
  • Mikä tahansa vatsanopelvic -leikkaus viimeisen 90 päivän aikana.
  • Mikä tahansa aktiivisen vatsanopelvic -syövän tai pahanlaatuisuuden sairaushistoria.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Wurn -tekniikka
Muut: Wurn -tekniikka
Wurn -tekniikka on hierontatekniikka, ja PF -rentoutumisharjoittelu on rentouttaa lantionpohjan lihaksia.
Muut nimet:
  • Lantion pohjan rentoutumisharjoitus
Kokeellinen: Hallittu ryhmä
Lantion pohjan rentoutuminen
Muut: Wurn -tekniikka
Wurn -tekniikka on hierontatekniikka, ja PF -rentoutumisharjoittelu on rentouttaa lantionpohjan lihaksia.
Muut nimet:
  • Lantion pohjan rentoutumisharjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naisten seksuaalisen toiminnan indeksin pisteytys
Aikaikkuna: 2 viikon kesto
Mittaa naisten seksuaalinen toiminta kuudessa alalla: halu, kiihtyvyys, voitelu, orgasmi, tyytyväisyys ja kipu
2 viikon kesto
Mankosken kivun asteikko
Aikaikkuna: 2 viikon kesto
Numeerinen kipuasteikko on välillä 0-10
2 viikon kesto
Fertiqol
Aikaikkuna: 2 viikon kesto
Aasi hedelmättömyyden elämänlaadu
2 viikon kesto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Maha Ashfaq

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa