Vitiligo의 처리에서 0.1% 타 크롤리 무스 대 Narrowband UVB와 좁은 대역 UVB의 효능 및 안전성의 비교 (NB-UVB)
2025년 6월 23일 업데이트: Dr ayesha wahid
20% 미만의 안정적이고 제한된 vitiligo의 환자는 모집되며 국소 타크 롤리 무스 대 좁은 대역 UVB 및 calcipotriol을 사용한 좁은 대역 UVB의 효능 및 안전성 평가가 평가 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
신체 표면적이 20% 미만인 안정적인 vitiligo의 좁은 대역 UVB 및 Tacrolimus 및 NBUVB 및 Calcipotriol의 효능 및 안전성의 회피는 VASI 점수 및 VIISUAL ANDOGIE SCALE에 의해 평가 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Lahore general.hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 15 ~ 70 세의 신체 표면으로 현지화 된 vitiligo 3 개월 이상 최대 20% 안정
제외 기준 :
• 임신 또는 수유 여성 환자.
- 피부 악성 또는 다른 악성 피부 상태.
- Vitiligo와 함께 사진을 유발하거나 사진이 악화 된 피부증 (SLE, 광경증, 로사 아, 건선, Pemphigus vulgaris).
- 타 크롤리 무스 또는 칼사이포트리올에 대한 알레르기의 사전 역사.
- 최소 1 개월 이내에 vitiligo에 대한 다른 형태의 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 타 크롤리 무스
20% 미만의 제한된 vitiligo 환자 BSA는 국소 타크롤리 무스 및 좁은 대역 UVB로 처리됩니다.
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타 크롤리 무스는 면역 조절제로서 작용할 칼시 뉴린 억제제이다
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활성 비교기: Calcipotriol
Calcipotriol은 면역 조절기 역할을하는 비타민 D 유사체입니다.
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Calcipotriol은 면역 조절기 역할을하는 비타민 D 유사체입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VASI 개선 최대 50%
기간: 3 개월
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VASI 점수의 개선 최대 50%
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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