Whipple의 절차 중 elecolic과 retrocolic asherjejunoscomy
2025년 6월 5일 업데이트: Chrysoula-Christina Kolla, University of Thessaly
췌장 지대 절제술 후 앙상 사실 대 레스로 콜리 위 조종 절제술 : 전향 적 무작위 연구
AIM :이 무작위 임상 연구는 췌장 지체 절제술 후 앙코올성 또는 레트로 콜리 위 조종 절제술을받는 환자에서 DGE 발생을 비교하는 것을 목표로합니다.
방법 :이 연구의 참가자는 Larissa 대학 병원의 수술 부서에서 췌장 첨단 구역 절제술을 보존하는 Pylorus를 겪고있는 환자입니다. 환자는 역학적 또는 retrocolic 위 조종 절제술을 받도록 무작위 배정되며 DGE의 발생은 두 그룹간에 비교 될 것이다. 18 세 이상 75 세 미만의 개인 과이 시험에 참여하기로 동의하지 않는 환자는 제외됩니다.
예상 결과 : 이용 가능한 문헌에 기초하여, Entecolic Gashtrojejunoscomy는 두 방법 사이의 통계적으로 유의 한 차이없이 DGE 발병률이 낮을 수 있습니다. 우리는 위장관 재건의 두 가지 방법 중 하나 (elecolic vs retrocolic)가 DGE에 영향을 미치는지 보여줍니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chrysoula C Kolla
- 전화번호: +306983075706
- 이메일: christinakolla@yahoo.gr
연구 장소
-
-
-
Larissa, 그리스, 41500
- 모병
- University of Thessaly
-
연락하다:
- Chrysoula-Christina Kolla
- 전화번호: 6983075706
- 이메일: christinakolla@yahoo.gr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 선택적 췌장 지체 절제술
- 서명 동의 양식
제외 기준 :
- 18 세 미만의 나이
- 이 연구의 결과에 영향을 줄 수있는 다른 시험에 참가한 환자
- 연구 참여에 동의하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: Elecolic 위장 절제술
|
가로 결장 앞의 위 조정 절제술
|
|
활성 비교기: Retrocolic asherjejunoscomy
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횡 방향 메콜론을 통한 위 조정 저술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
지연된 위 배출
기간: 3 년
|
지연된 위 배출의 발생은 두 그룹의 환자들 사이에서 비교 될 것이다 : elecolic 위 조종 절제술을받는 사람들과 복구 접근법을 겪는 사람들.
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Dimitrios Symeonidis, University of Thessaly
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 30일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- University hospital of Larissa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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