이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

과잉 연결 시대에 대안을 미세하게 묘사하고 있습니다

2025년 5월 27일 업데이트: Saoussen Layouni, Faculty of Medicine, Sousse

과잉 연결 시대의 대안을 미세하게 묘사하고 있습니다 : 준 실험적 연구

이 준 실험적 연구는 간략하고 집중된 학습 단위를 전달하는 전략을 미세하게 평가하는 것이 전통적인 블록 형식 모듈에 비해 소아 척추 기형을 연구하는 5 년제 의대생들 사이에서 지식 습득과 보존을 향상시키는 지 여부를 평가했습니다.

방법 : 24 명의 학생이 두 그룹에 포함됩니다. 마이크로 러닝 그룹은 10 일에 걸쳐 순차적 일일 학습 단위를 받고 전통적인 그룹은 포괄적 인 이틀간의 자체 학습 모듈에 참여할 것입니다. 사전 테스트, 즉각적인 사후 테스트 및 1 개월간의 개입 후 평가는 표준화 된 MCQ 및 SAQ 기기를 사용하여 수행됩니다. 학습자 참여, 시간 투자 및 컨텐츠 선명도는 구조화 된 조사를 통해 추가로 평가되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 현재 물리 의학 및 재활 옵션 모듈에 등록 된 5 학년 학생들은 개인용 컴퓨터, 태블릿 또는 스마트 폰에 대한 인터넷 연결 능력을 갖춘 개인용 컴퓨터, 태블릿 또는 스마트 폰에 대한 제도 모듈 식 객체 지향 동적 학습 환경 (LMS) 학습에 대한 자발적인 구두로 인정 된 동의를 전통적으로 전통적으로 기꺼이 수행하는 경우 (학습)를 기꺼이 제공하는 경우 ( 무작위 화에 의해 결정된 블록 형식)

제외 기준 :

사전 테스트 평가를 완료하지 못하면 참가자에게 지속적인 참여가 부담을 줄 수있는 상황의 연구 개발 중 어느 시점에서나 동의 전 및 사후 평가 철수의 비 완성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마이크로 러닝 그룹
13 명의 학생들이 MicroLearning Group에 포함됩니다
13 명의 학생들이 MicroLearning Group에 포함될 것입니다. 사전 테스트, 즉각적인 사후 테스트 및 1 개월간의 개입 후 평가는 표준화 된 MCQ 및 SAQ 기기를 사용하여 수행됩니다. 학습자 참여, 시간 투자 및 컨텐츠 선명도는 구조화 된 조사를 통해 추가로 평가됩니다.
활성 비교기: 전통적인 블록 형식 모듈 그룹
11 명의 학생들이 전통적인 블록 형식 모듈 그룹에 포함됩니다.
11 명의 학생들은 셀프 블록 모듈 그룹에 참여할 것입니다. 사전 테스트, 즉각적인 사후 테스트 및 1 개월간의 개입 후 평가는 표준화 된 MCQ 및 SAQ 기기를 사용하여 수행됩니다. 학습자 참여, 시간 투자 및 컨텐츠 선명도는 구조화 된 조사를 통해 추가로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지식 습득 : 단기 및 장기 보존
기간: 중재 후 즉시 점수 및 1 개월 후 중재 점수 및 즉시 중재 사후 점수와 즉각적인 차이
중재 후 즉시 점수 및 1 개월 후 중재 점수 및 즉시 중재 사후 점수와 즉각적인 차이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 7일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Faculty of medicine of sousse

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다