- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06926114
Je mikrolearning alternativou ve věku hyperconnectivity
Je mikrolearning alternativa ve věku hyperconnectivity: kvazi-experimentální studie
Tato kvazi-experimentální studie vyhodnotila, zda mikrolearning A strategie poskytuje krátké, zaměřené vzdělávací jednotky, zvyšuje získávání a udržení znalostí u pátého ročníku studentů medicíny, kteří studují dětské deformity páteře ve srovnání s tradičním modulem bloku.
Metody: Dvacet čtyři studentů bude zahrnuto do dvou skupin. Skupina mikrolearningu obdrží sekvenční jednotky denního vzdělávání po dobu deseti dnů, zatímco tradiční skupina se zapojí do komplexního dvoudenního modulu pro sebeučení. Předběžné, okamžité post-test a jednoměsíční hodnocení po intervenci budou prováděny pomocí standardizovaných nástrojů MCQ a SAQ. Zapojení studentů, časová investice a jasnost obsahu byla navíc hodnocena prostřednictvím strukturovaných průzkumů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Sousse, Tunisko, 4000
- TUN
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Currently enrolled fifth-year medical students Registered for the optional module in Physical Medicine and Rehabilitation Access to a personal computer, tablet, or smartphone with internet connectivity Ability to access the institutional Modular Object-Oriented Dynamic Learning Environment (Moodle) learning management system (LMS) Voluntary oral informed consent Commitment to complete both pre-assessment and post-assessment evaluations Willingness to participate in either learning modality (microlearning or traditional formát bloku), jak je stanoveno randomizací
Kritéria pro vyloučení:
Nedoplnění předběžného posouzení nedokončení před a po zkoušce posouzení souhlasu souhlasu kdykoli během vývoje studie, které by účastníkovi zatěžovaly pokračující účast.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mikrolearningová skupina
Do skupiny Microlearning bude zahrnuto třináct studentů
|
Třináct studentů bude zahrnuto do skupiny Microlearning Group obdrží sekvenční denní jednotky denního vzdělávání po dobu deseti dnů.
Předběžné, okamžité post-test a jednoměsíční hodnocení po intervenci budou prováděny pomocí standardizovaných nástrojů MCQ a SAQ.
Zapojení studentů, časové investice a jasnost obsahu budou navíc vyhodnoceny prostřednictvím strukturovaných průzkumů.
|
|
Aktivní komparátor: Tradiční skupina modulů ve formátu bloku
Jedenáct studentů bude zahrnuto do tradiční skupiny modulů bloků
|
Jedenáct studentů bude zahrnuto do skupiny modulů Self Block se zapojí do komplexního dvoudenního modulu pro sebeučení.
Předběžné, okamžité post-test a jednoměsíční hodnocení po intervenci budou prováděny pomocí standardizovaných nástrojů MCQ a SAQ.
Zapojení studentů, časové investice a jasnost obsahu budou navíc vyhodnoceny prostřednictvím strukturovaných průzkumů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Získání znalostí: Krátkodobá a dlouhodobá retence
Časové okno: Okamžitě skóre po intervenci a jeden měsíc po intervenci po intervenci a rozdíl mezi skóre před a okamžitým po intervencí
|
Okamžitě skóre po intervenci a jeden měsíc po intervenci po intervenci a rozdíl mezi skóre před a okamžitým po intervencí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Faculty of medicine of sousse
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .