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È microlearning l'alternativa nell'era dell'iperconnettività

27 maggio 2025 aggiornato da: Saoussen Layouni, Faculty of Medicine, Sousse

È microlearning l'alternativa nell'era dell'iperconnettività: uno studio quasi sperimentale

Questo studio quasi sperimentale ha valutato se il microlearning una strategia che fornisce brevi unità di apprendimento focalizzate migliora l'acquisizione e la conservazione delle conoscenze tra gli studenti di medicina del quinto anno che studiano deformità spinali pediatriche rispetto a un modulo tradizionale a forma di blocco.

Metodi: ventiquattro studenti saranno inclusi in due gruppi. Il gruppo di microlearning riceverà unità di apprendimento quotidiano sequenziale per dieci giorni, mentre il gruppo tradizionale si impegnerà in un modulo di autoapprendimento di due giorni completo. Verranno eseguite valutazioni pretest, post-test immediate e post-intervento di un mese utilizzando strumenti MCQ e SAQ standardizzati. Il coinvolgimento degli studenti, gli investimenti nel tempo e la chiarezza dei contenuti sono stati inoltre valutati tramite sondaggi strutturati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sousse, Tunisia, 4000
        • TUN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Attualmente iscritti agli studenti di medicina del quinto anno registrati per il modulo opzionale in medicina fisica e accesso alla riabilitazione a un personal computer, tablet o smartphone con la capacità di connettività Internet per accedere al sistema di apprendimento dinamico istituzionale dell'ambiente di apprendimento dinamico (LMS) per la pre-assetto del sistema di apprendimento per la partecipazione a microlivo per la partecipazione a una preparazione a blocchi a microfono) come determinato dalla randomizzazione

Criteri di esclusione:

Mancata completare la non completamento della valutazione dei pretest del prelievo pre e post-test di consenso in qualsiasi momento durante lo sviluppo dello studio delle circostanze che renderebbero la partecipazione continua gravante al partecipante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di microlearning
Tredici studenti saranno inclusi nel gruppo di microlearning
Tredici studenti saranno inclusi nel gruppo di microlearning riceveranno unità di apprendimento quotidiano sequenziale per dieci giorni. Verranno eseguite valutazioni pretest, post-test immediate e post-intervento di un mese utilizzando strumenti MCQ e SAQ standardizzati. Il coinvolgimento degli studenti, gli investimenti nel tempo e la chiarezza dei contenuti saranno inoltre valutati tramite sondaggi strutturati.
Comparatore attivo: Gruppo di moduli tradizionale a forma di blocco
Undici studenti saranno inclusi nel tradizionale gruppo di moduli a forma di blocco
Undici studenti saranno inclusi nel gruppo di moduli di auto-blocco si impegneranno in un modulo di autoapprendimento di due giorni completo. Verranno eseguite valutazioni pretest, post-test immediate e post-intervento di un mese utilizzando strumenti MCQ e SAQ standardizzati. Il coinvolgimento degli studenti, gli investimenti nel tempo e la chiarezza dei contenuti saranno inoltre valutati tramite sondaggi strutturati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Acquisizione della conoscenza: conservazione a breve e lungo termine
Lasso di tempo: Punteggio di intervento post immediatamente e punteggio post intervento di un mese e la differenza tra il punteggio pre e immediato post intervento
Punteggio di intervento post immediatamente e punteggio post intervento di un mese e la differenza tra il punteggio pre e immediato post intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

7 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Faculty of medicine of sousse

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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