On mikrolearoiva vaihtoehto hyperkonyhteyden aikakaudella
On mikrolearvo vaihtoehto hyperkonnectivity: kvasi-kokeellinen tutkimus
Tässä lähes kokeellisessa tutkimuksessa arvioitiin, parantaako mikrolaarien toimittaminen lyhyitä, keskittyneitä oppimisyksiköitä tiedon hankkimiseen ja säilyttämiseen viidennen vuoden lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa, jotka tutkivat lasten selkärangan muodonmuutoksia perinteiseen lohkomuotomoduuliin verrattuna.
Menetelmät: Kaksikymmentäneljä opiskelijaa sisällytetään kahteen ryhmään. Mikrolearingiryhmä saa peräkkäiset päivittäiset oppimisyksiköt yli kymmenen päivän aikana, kun taas perinteinen ryhmä harjoittaa kattavaa kahden päivän itseoppimismoduulia. Esikokeita, välittömiä testin jälkeisiä ja yhden kuukauden intervention jälkeisiä arviointeja suoritetaan käyttämällä standardisoituja MCQ- ja SAQ-instrumentteja. Oppijoiden sitoutumista, aikasijoituksia ja sisällön selkeyttä arvioitiin lisäksi jäsenneltyjen tutkimusten avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Sousse, Tunisia, 4000
- TUN
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tällä hetkellä ilmoittautui viidennen vuoden lääketieteen opiskelijoille, jotka on rekisteröity fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen pääsyyn henkilökohtaiseen tietokoneeseen, tablet-laitteeseen tai älypuhelimeen, jolla on Internet-yhteyskyky pääsemään institutionaaliseen modulaariseen objektiiviseen dynaamiseen oppimisympäristöön (Moodle) oppimishallintajärjestelmään (LMS) vapaaehtoiseen suun kautta tapahtuvaan tietoiseen suostumuksen sitoutumiseen joko edeltävään ja perinteiseen maalatarvoon tai perinteiseen maalatarvoon). määritetty satunnaistamisella
Poissulkemiskriteerit:
Ennakkomisen arvioinnin suorittamatta jättämättä jättämättä suostumuksen ja jälkeisen arviointia koskevan ja jälkeisen arvioinnin päättämistä missään vaiheessa tutkimuksen kehittämisen aikana, jotka tekisivät osallistujalle jatkuvan osallistumisen raskaasti osallistujalle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mikrolearneriryhmä
Kolmetoista opiskelijaa sisällytetään mikrolisäykseen
|
Kolmetoista opiskelijaa sisällytetään mikroleharyhmään saavat peräkkäiset päivittäiset oppimisyksiköt yli kymmenen päivän ajan ,.
Esikokeita, välittömiä testin jälkeisiä ja yhden kuukauden intervention jälkeisiä arviointeja suoritetaan käyttämällä standardisoituja MCQ- ja SAQ-instrumentteja.
Oppijoiden sitoutuminen, aikainvestointi ja sisällön selkeys arvioidaan lisäksi jäsenneltyjen tutkimusten avulla.
|
|
Active Comparator: Perinteinen lohkomuotoinen moduuliryhmä
Yksitoista opiskelijaa sisällytetään perinteiseen lohko-muotoiseen moduuliryhmään
|
Yksitoista opiskelijaa on sisällytetty itselohkomoduuliryhmään, joka osallistuu kattavaan kahden päivän itseoppimismoduuliin.
Esikokeita, välittömiä testin jälkeisiä ja yhden kuukauden intervention jälkeisiä arviointeja suoritetaan käyttämällä standardisoituja MCQ- ja SAQ-instrumentteja.
Oppijoiden sitoutuminen, aikainvestointi ja sisällön selkeys arvioidaan lisäksi jäsenneltyjen tutkimusten avulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tietojen hankkiminen: Lyhyt ja pitkäaikainen pidätys
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen pistemäärä ja yhden kuukauden jälkeinen pistemäärä ja ero intervention jälkeisen pistemäärän jälkeinen pistemäärä ja välittömästi
|
Intervention jälkeinen pistemäärä ja yhden kuukauden jälkeinen pistemäärä ja ero intervention jälkeisen pistemäärän jälkeinen pistemäärä ja välittömästi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Faculty of medicine of sousse
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .