결장암에 대한 오른쪽 혈색 절제술 후 만성 느슨한 의자 및 담즙산 걱정 흡수 및 소설 샘플링 장치를 사용한 작은 장내 과장과의 연관성
2026년 7월 14일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 임상 연구 연구의 목표는 SC 또는 RC를 겪은 참가자의 위장 증상 과이 참가자의 삶의 질에 미치는 영향에 대해 배우는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
RC 이후 환자 및 SC 후 참가자에서 소장 및 근위 네오 콜론의 여러 수준에서 미생물 총 및 담즙산 프로파일을 추정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anusha Thomas, MBBS
- 전화번호: (713) 794-1439
- 이메일: asthomas1@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Anusha Thomas, MBBS
- 전화번호: 713-794-1439
- 이메일: asthomas1@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Anusha Thomas, MBBS
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준 :
- 모든 인종과 민족 그룹의 남녀 모두 위의 기준을 충족하는이 재판에 적합합니다.
제외 기준 :
- 어린이는이 연구에 등록되지 않습니다.
- 임산부는이 연구에 등록되지 않을 것입니다.
- 인지 장애 피험자는이 연구에 등록되지 않을 것입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
대장 암
참가자는 참가자 소장과 결장을 통해 움직일 때 장의 유체 샘플을 수집하는 2 개의 작은 장치 (Capscan)를 삼키도록 요청받을 것입니다. 이 장치는 FDA가 승인되지 않았지만 큰 위험이없는 것으로 간주되었습니다. 조사관은 그것이 어떻게 작동하도록 설계되었는지 설명 할 수 있습니다. 참가자는 또한 참가자 삶의 질에 대한 설문 조사에 답변 할 것입니다. 이 연구의 참가자는 모든 연구 절차가 완료된 후에 끝날 것입니다. |
참가자는 참가자 소장과 결장을 통해 움직일 때 장의 유체 샘플을 수집하는 2 개의 작은 장치 (Capscan)를 삼키도록 요청받을 것입니다. 이 장치는 FDA가 승인되지 않았지만 큰 위험이없는 것으로 간주되었습니다. 조사관은 그것이 어떻게 작동하도록 설계되었는지 설명 할 수 있습니다. 참가자는 또한 참가자 삶의 질에 대한 설문 조사에 답변 할 것입니다. 이 연구의 참가자는 모든 연구 절차가 완료된 후에 끝날 것입니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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전체 생존 (OS)
기간: 학습 완료를 통해; 평균 1 년.
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학습 완료를 통해; 평균 1 년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 31일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .