Kroniske løs afføring efter højre-sidet hæmicolektomi til tyktarmskræft og sammenhæng med galdesyre-malabsorption og tyndtarmen bakteriel overvækst ved hjælp af en ny prøveudtagningsenhed
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Anusha Thomas, MBBS
- Telefonnummer: (713) 794-1439
- E-mail: asthomas1@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Rekruttering
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Anusha Thomas, MBBS
- Telefonnummer: 713-794-1439
- E-mail: asthomas1@mdanderson.org
-
Ledende efterforsker:
- Anusha Thomas, MBBS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Både mænd og kvinder i alle racer og etniske grupper er berettigede til denne retssag, der opfylder ovenstående kriterier.
Ekskluderingskriterier:
- Børn vil ikke blive tilmeldt denne undersøgelse.
- Gravide kvinder vil ikke blive tilmeldt denne undersøgelse.
- Kognitivt nedsat forsøgspersoner vil ikke blive tilmeldt denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tyktarmskræft
Deltagerne bliver bedt om at sluge 2 små enheder (kaldet capscan), som vil samle prøver af tarmvæske, når de bevæger sig gennem deltagerne tyndtarmen og tyktarmen. Denne enhed er ikke FDA -godkendt, men er blevet betragtet som ingen væsentlig risiko. Undersøgeren kan forklare, hvordan den er designet til at fungere. Deltagerne vil også svare på undersøgelser om deltagernes livskvalitet. Deltagere i denne undersøgelse vil være forbi, når alle undersøgelsesprocedurer er afsluttet. |
Deltagerne bliver bedt om at sluge 2 små enheder (kaldet capscan), som vil samle prøver af tarmvæske, når de bevæger sig gennem deltagerne tyndtarmen og tyktarmen. Denne enhed er ikke FDA -godkendt, men er blevet betragtet som ingen væsentlig risiko. Undersøgeren kan forklare, hvordan den er designet til at fungere. Deltagerne vil også svare på undersøgelser om deltagernes livskvalitet. Deltagere i denne undersøgelse vil være forbi, når alle undersøgelsesprocedurer er afsluttet. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning; i gennemsnit 1 år.
|
Gennem undersøgelsesafslutning; i gennemsnit 1 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-0532
- NCI-2025-02650 (Anden identifikator: NCI-CTRP CLINICAL REGISTRY)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .