Bancas soltas crônicas após hemicolectomia do lado direito para câncer de cólon e a associação com má absorção de ácido biliar e exagero bacteriano intestinal usando um novo dispositivo de amostragem
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Anusha Thomas, MBBS
- Número de telefone: (713) 794-1439
- E-mail: asthomas1@mdanderson.org
Locais de estudo
-
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- MD Anderson Cancer Center
-
Contato:
- Anusha Thomas, MBBS
- Número de telefone: 713-794-1439
- E-mail: asthomas1@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- Anusha Thomas, MBBS
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens e mulheres de todas as raças e grupos étnicos são elegíveis para este julgamento que atendem aos critérios acima.
Critérios de exclusão:
- As crianças não serão matriculadas neste estudo.
- Mulheres grávidas não estarão matriculadas neste estudo.
- Os sujeitos cognitivamente comprometidos não serão inscritos neste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Câncer de cólon
Os participantes serão solicitados a engolir 2 pequenos dispositivos (chamados CapScan), que coletarão amostras de líquido intestinal à medida que se movem através dos participantes do intestino delgado e do cólon. Este dispositivo não foi aprovado pela FDA, mas foi considerado como um risco significativo. O investigador pode explicar como foi projetado para funcionar. Os participantes também responderão a pesquisas sobre a qualidade de vida dos participantes. Os participantes deste estudo terminarão após a conclusão de todos os procedimentos de estudo. |
Os participantes serão solicitados a engolir 2 pequenos dispositivos (chamados CapScan), que coletarão amostras de líquido intestinal à medida que se movem através dos participantes do intestino delgado e do cólon. Este dispositivo não foi aprovado pela FDA, mas foi considerado como um risco significativo. O investigador pode explicar como foi projetado para funcionar. Os participantes também responderão a pesquisas sobre a qualidade de vida dos participantes. Os participantes deste estudo terminarão após a conclusão de todos os procedimentos de estudo. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sobrevivência geral (SO)
Prazo: Através da conclusão do estudo; uma média de 1 ano.
|
Através da conclusão do estudo; uma média de 1 ano.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0532
- NCI-2025-02650 (Outro identificador: NCI-CTRP CLINICAL REGISTRY)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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