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Feci sciolte croniche seguendo l'emicolectomia sul lato destro per il carcinoma del colon e l'associazione con il malassorbimento dell'acido biliare e la crescita eccessiva batterica intestinale tenue usando un nuovo dispositivo di campionamento

14 luglio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
L'obiettivo di questo studio di ricerca clinica è conoscere i sintomi gastrointestinali nei partecipanti che hanno subito SC o RC e il loro impatto sulla qualità della vita di questi partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per stimare i profili di microbiota e acido biliare a più livelli dell'intestino tenue e del neo-colon prossimale in pazienti dopo RC e partecipanti dopo SC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Anusha Thomas, MBBS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

MD Anderson Cancer Center

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sia gli uomini che le donne di tutte le razze e i gruppi etnici sono idonei per questo processo che soddisfano i criteri di cui sopra.

Criteri di esclusione:

  • I bambini non saranno iscritti a questo studio.
  • Le donne incinte non saranno arruolate in questo studio.
  • I soggetti cognitivi non saranno arruolati in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cancro del colon

Ai partecipanti verrà chiesto di deglutire 2 piccoli dispositivi (chiamati Capscan), che raccoglieranno campioni di liquido intestinale mentre si muovono attraverso i partecipanti l'intestino tenue e il colon. Questo dispositivo non è approvato dalla FDA ma è stato ritenuto che non abbia rischi significativi. L'investigatore può spiegare come è progettato per funzionare. I partecipanti rispondono anche a sondaggi sulla qualità della vita dei partecipanti.

I partecipanti a questo studio finiranno dopo che tutte le procedure di studio saranno completate.
Comportamentale: Capscan

Ai partecipanti verrà chiesto di deglutire 2 piccoli dispositivi (chiamati Capscan), che raccoglieranno campioni di liquido intestinale mentre si muovono attraverso i partecipanti l'intestino tenue e il colon. Questo dispositivo non è approvato dalla FDA ma è stato ritenuto che non abbia rischi significativi. L'investigatore può spiegare come è progettato per funzionare. I partecipanti rispondono anche a sondaggi sulla qualità della vita dei partecipanti.

I partecipanti a questo studio finiranno dopo che tutte le procedure di studio saranno completate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio; una media di 1 anno.
Attraverso il completamento dello studio; una media di 1 anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-0532
  • NCI-2025-02650 (Altro identificatore: NCI-CTRP CLINICAL REGISTRY)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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